1-carboethoxy-4-cyano-4-methylaminopiperidine | 770679-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-carboethoxy-4-cyano-4-methylaminopiperidine
• 英文别名: 4-Cyano-4-methylamino-1-piperidincarbonsaeure-ethylester；4-cyano-4-methylamino-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-cyano-4-methylaminopiperidine-1-carboxylate；ethyl 4-cyano-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 770679-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: RBELUTKSNLRPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboethoxy-4-cyano-4-methylaminopiperidine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 3-Ethyl-1-methyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型取代螺乙内酰脲的合成

  摘要：

  据报道，合成了新的N -1-烷基螺乙醛糖苷（1-烷基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷）。关键的乙内酰脲中间体3是使用标准乙内酰脲方法制备的。该合成允许所有三个氮的差异取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290430
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 氰化钾 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-carboethoxy-4-cyano-4-methylaminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  新型取代螺乙内酰脲的合成

  摘要：

  据报道，合成了新的N -1-烷基螺乙醛糖苷（1-烷基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷）。关键的乙内酰脲中间体3是使用标准乙内酰脲方法制备的。该合成允许所有三个氮的差异取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290430