6-methoxy-4-methylnaphthalen-2-ol | 1346965-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-4-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1346965-01-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: LIDKSBISTULAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吗啉基)乙酸乙酯 、 6-methoxy-4-methylnaphthalen-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-(2-hydroxy-6-methoxy-4-methylnaphthalen-1-yl)-2-morpholinoacetate
  参考文献：
  名称：

  Arylglycine-derivative synthesis via oxidative sp³ C–H functionalization of α-amino esters

  摘要：

  描述了一种合成芳基甘氨酸衍生物的高效方法。在常温下，在间-氯过氧苯甲酸存在下，萘酚和酚与α-氨基酯的氧化偶联反应顺利进行，产生了满意的芳基甘氨酸衍生物收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.178
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基溴苄 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-methoxy-4-methylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-溴苄基溴与三丁基烯丙基锡烷的羰基化斯蒂尔偶联反应然后进行Heck反应合成2-萘酚

  摘要：

  描述了合成2-萘酚4的方法。已经实现了2-溴苄基溴与三丁基烯丙基锡烷的羰基Stille偶联反应，以令人满意的至优异的产率制备了2-溴苄基β，γ-不饱和酮2。2-溴苄基β，γ-不饱和酮2的异构化可以在碱性条件下容易地产生2-溴苄基α，β-不饱和酮3。2-溴苄基α，β-不饱和酮3可以通过分子内Heck反应以令人满意的良好收率转化为2-萘酚4。

  DOI：

  10.1021/jo201907t

文献信息

• Arylglycine-derivative synthesis via oxidative sp³ C–H functionalization of α-amino esters
  作者：Zhanwei Xu、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Ming Bao

  DOI：10.3762/bjoc.8.178

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of arylglycine derivatives is described. The oxidative coupling reactions of naphthols and phenols with α-amino esters proceeded smoothly in the presence of meta-chloroperoxybenzoic acid as an oxidant under ambient conditions, to produce arylglycine derivatives in satisfactory yields.

  描述了一种合成芳基甘氨酸衍生物的高效方法。在常温下，在间-氯过氧苯甲酸存在下，萘酚和酚与α-氨基酯的氧化偶联反应顺利进行，产生了满意的芳基甘氨酸衍生物收率。
• Synthesis of 2-Naphthols via Carbonylative Stille Coupling Reaction of 2-Bromobenzyl Bromides with Tributylallylstannane Followed by the Heck Reaction
  作者：Yao Dai、Xiujuan Feng、Hesong Liu、Hua Jiang、Ming Bao

  DOI：10.1021/jo201907t

  日期：2011.12.16

  A method for the synthesis of 2-naphthols 4 is described. The carbonylative Stille coupling reactions of 2-bromobenzyl bromides with tributylallylstannane to produce 2-bromobenzyl β,γ-unsaturated ketones 2 in satisfactory to excellent yields has been achieved. The isomerization of 2-bromobenzyl β,γ-unsaturated ketones 2 can readily occur under basic conditions to generate 2-bromobenzyl α,β-unsaturated

  描述了合成2-萘酚4的方法。已经实现了2-溴苄基溴与三丁基烯丙基锡烷的羰基Stille偶联反应，以令人满意的至优异的产率制备了2-溴苄基β，γ-不饱和酮2。2-溴苄基β，γ-不饱和酮2的异构化可以在碱性条件下容易地产生2-溴苄基α，β-不饱和酮3。2-溴苄基α，β-不饱和酮3可以通过分子内Heck反应以令人满意的良好收率转化为2-萘酚4。