2-methylpyrrolizidine | 63008-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 2-methylpyrrolizidine
• 英文别名: 2-methyl-hexahydro-pyrrolizine；2-Methyl-hexahydro-pyrrolizin；cis,trans-2,8-H-2-Methylpyrrolizidin；2-Methylhexahydro-1h-pyrrolizine；2-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine
• CAS: 63008-88-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: YAILOYBQBDRPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpyrrolizidine 、 碘甲烷 在 甲醇 作用下， 生成 (+/-)-2ξ,4c-dimethyl-(7ar)-hexahydro-pyrrolizinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Menschikoff, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 260.0 ℃ 、23.53 MPa 条件下， 生成 2-methylpyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Pyrrolizidines. VII. Use of the Pyrrole Mannich Base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a058

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO À SUBSTITUTION AMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078005A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• N-Hydroxypyridine-2-thione carbamates as aminyl and aminium radical precursors. Cyclizations for synthesis of the pyrrolidine nucleus
  作者：Martin Newcomb、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1021/ja00244a060

  日期：1987.5

  A partir de [butyl pentene-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethione-2, obtention du radical butyl pentene-4yl aminyle qui permet d'obtenir les butyl pentene-4yl amine, butyl-1 methyl-2 pyrrolidine et butyl-1 pyridyl-2thiomethyl-2 pyrrolidine. Application a la synthese de butyl-1 dimethyl-2,5 pyrrolidine, butyl-1 methyl-2 perhydro indoline et methyl-2 pyrrolizidine a partir des [butyl methyl-1' bentene-4'

  A partir de [丁基戊烯-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethone-2, 获得双自由基丁基戊烯-4yl aminyle qui permet d'obtenir les 丁基戊烯-4yl amine, 丁基-1methyl-2 pyrrolidine et 丁基-1 pyridyl -2thiomethyl-2 吡咯烷。应用 a la 合成脱丁基-1 二甲基-2,5 吡咯烷、丁基-1 甲基-2 全氢二氢吲哚和甲基-2 吡咯里西啶 a partir des [丁基甲基-1' 苯-4' 基氨基甲酰氧基]-、[丁基烯丙基- 2、环己基氨基甲酰氧基]-和[烯丙基戊烯-4基氨基甲酰氧基]-1 1H-吡啶硫酮-2
• N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. v. syntheses of alkaloid skeletons by aminium cation radical cyclizations
  作者：Martin Newcomb、Donald J. Marquardt、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82013-5

  日期：1990.1

  The title radical precursors (PTOC carbamates) were employed as sources of a variety of 5,6-unsaturated aminium cation radicals. 5-Exo radical cyclization followed by trapping by t-BuSH or the PTOC carbamate gave a variety of aklaloid skeletons, typically in good to excellent yields, including pyrrolidines, perhydroindoles, pyrrolizidines, tropanes, 9-azabicyclo[4.2.1]nonanes, 6-azabicyclo [3.2.1]octanes

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统
• ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20070197584A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of the formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description as well as to pharmaceutical compositions and medical treatments employing these compounds.

  该发明涉及公式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物；其中符号和基团在描述中有解释，还涉及使用这些化合物的药物组合物和医疗治疗。