((2R,5R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol | 1370008-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ((2R,5R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
• CAS: 1370008-04-0
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₃SSi
• 分子量: 619.86
• InChiKey: TVVJFNQNYWDVSD-XAGDYJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,5R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol 在 Crabtree's catalyst 氨基磺酰氯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ((2R,3S,5R)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-氨基茚满 在 二(三叔丁基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ((2R,5R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1