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N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-naphthylmethyl)piperazine | 57987-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-naphthylmethyl)piperazine
英文别名
1-(β-Naphthylmethyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazin;1-(4-methoxy-phenyl)-4-naphthalen-2-ylmethyl-piperazine;1-(β-naphthylmethyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine;1-(4-Methoxyphenyl)-4-[(naphthalen-2-yl)methyl]piperazine;1-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)piperazine
N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-naphthylmethyl)piperazine化学式
CAS
57987-81-2
化学式
C22H24N2O
mdl
——
分子量
332.445
InChiKey
WESIBXWLSWWLMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:92733b1cbc612ed7c7f1bcfdb1e050b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-naphthylmethyl)piperazine氢溴酸异丁醇 作用下, 反应 2.0h, 以to yield the dihydrobromide salt of 1-(β-naphthylmethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine having a melting point of 225°-227° C.的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds and compositions for treating Parkinson's disease
    摘要:
    具有抗帕金森症活性的.beta.-萘甲基哌嗪衍生物,通过将.beta.-氯甲基萘与适当的取代哌嗪缩合制备而成。
    公开号:
    US03988457A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds and compositions for treating Parkinson's disease
    摘要:
    具有抗帕金森病活性的.beta.-萘甲基哌嗪衍生物是通过将.beta.-氯甲基萘与适当取代的哌嗪进行缩合制备的。
    公开号:
    US03988457A1
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文献信息

  • Photoinduced electron transfer in polychromophoric systems. 2. Protonation directed switching between tri- and bichromophoric interaction
    作者:Ger F. Mes、Hendrik J. Van Ramesdonk、Jan W. Verhoeven
    DOI:10.1021/ja00317a028
    日期:1984.3
    Etude de la fluorescence d'une serie de molecules D 2 -D 1 -A avec D 1 =groupe trialkylamino, D 2 =groupe anilino(substitue) et A=groupe (cyano)naphtyl. Discussion d'apres les transferts de charge en fonction du substituant
    Etude de la荧光d'une系列分子D 2 -D 1 -A avec D 1 =组三烷基氨基,D 2 =组苯胺基(取代基)和A =组(氰基)萘基。讨论 d'apres transferts de charge en fonction du substituant
  • US3988457A
    申请人:——
    公开号:US3988457A
    公开(公告)日:1976-10-26
  • Novel compounds and compositions for treating Parkinson's disease
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03988457A1
    公开(公告)日:1976-10-26
    .beta.-Naphthylmethyl piperazinyl derivates having anti-Parkinsonism activity prepared by condensation of .beta.-chloromethylnaphthalene with the appropriate substituted piperazine.
    具有抗帕金森病活性的.beta.-萘甲基哌嗪衍生物是通过将.beta.-氯甲基萘与适当取代的哌嗪进行缩合制备的。
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