摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-phenyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-propanamine | 83166-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-propanamine
英文别名
3-(6-phenylpyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)propan-1-amine
6-phenyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-propanamine化学式
CAS
83166-45-4
化学式
C21H20N4
mdl
——
分子量
328.417
InChiKey
PRSVNUAKIMADLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-phenyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-propanamine原甲酸三乙酯 为溶剂, 生成 N-[3-[6-Phenyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl]propyl]methanimidic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines and their use as
    摘要:
    新型[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮及其硫羰甲基、缩酮或硫代缩酮类似物,其通式为:##STR1## 其中:R选自氢、低级烷基、--alk^1--卤素、--alk^1--NR^1--NR^1R^2或--alk^1--N=CH--OC2H5;R^1和R^2选自氢、低级烷基、--C(O)O-低级烷基,或者R^1和R^2与相邻的氮原子一起可以形成选自1-哌啶基、1-邻苯二甲酰亚胺、1-吡咯烷基、4-吗啉基、1-哌嗪基和4-取代的1-哌嗪基的杂环残基;B选自羰基、硫羰甲基、缩酮或硫代缩酮;Ar选自2、3和4-吡啶基、2或3-噻吩基、苯基或被1至3个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或硝基的取代基取代的苯基,这些取代基可以相同或不同;alk^1是含有1-8个碳原子的直链或支链烃链;Z选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或硝基;Y选自氢或1-2个选自低级烷基、低级烷氧基或羟基的取代基,这些取代基可以相同或不同,以及它们的酸加成盐。这些化合物是制备具有抗抑郁活性的新型芳基取代的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓的中间体。其中一些中间体可用于治疗抑郁症。
    公开号:
    US04556667A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TAYLOR, C. R. ,, JR.
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines and their use as
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04556667A1
    公开(公告)日:1985-12-03
    Novel [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones and their thioxomethyl, ketal or thioketal analogs of the formula: ##STR1## wherein; R is selected from the group consisting of hydrogen, loweralkyl, --alk.sup.1 --halo, --alk.sup.1 --NR.sup.1 --NR.sup.1 R.sup.2 or --alk.sup.1 --N.dbd.CH--OC.sub.2 H.sub.5 ; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from the group consisting of hydrogen, loweralkyl, --C(O)O-loweralkyl or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic residue selected from the group consisting of 1-piperidinyl, 1-phthalimido, 1-pyrrolidinyl, 4-morpholinyl, 1-piperazinyl and 4-substituted-1-piperazinyl; B is selected from carbonyl, thioxomethyl, ketal or thioketal; Ar is selected from the group consisting of 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl or nitro and may be the same of different; alk.sup.1 is a straight or branched hydrocarbon chain containing 1-8 carbon atoms; Z is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; Y is selected from the group consisting of hydrogen or 1-2 radicals selected from loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy and may be the same of different, and the acid addition salts thereof. These compounds are intermediates in the preparation of novel aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepression activity. Some of these intermediates are useful in treating depression.
    新型[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮及其硫羰甲基、缩酮或硫代缩酮类似物,其通式为:##STR1## 其中:R选自氢、低级烷基、--alk^1--卤素、--alk^1--NR^1--NR^1R^2或--alk^1--N=CH--OC2H5;R^1和R^2选自氢、低级烷基、--C(O)O-低级烷基,或者R^1和R^2与相邻的氮原子一起可以形成选自1-哌啶基、1-邻苯二甲酰亚胺、1-吡咯烷基、4-吗啉基、1-哌嗪基和4-取代的1-哌嗪基的杂环残基;B选自羰基、硫羰甲基、缩酮或硫代缩酮;Ar选自2、3和4-吡啶基、2或3-噻吩基、苯基或被1至3个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或硝基的取代基取代的苯基,这些取代基可以相同或不同;alk^1是含有1-8个碳原子的直链或支链烃链;Z选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或硝基;Y选自氢或1-2个选自低级烷基、低级烷氧基或羟基的取代基,这些取代基可以相同或不同,以及它们的酸加成盐。这些化合物是制备具有抗抑郁活性的新型芳基取代的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓的中间体。其中一些中间体可用于治疗抑郁症。
  • Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines
    申请人:A. H. Robins Company, Inc.
    公开号:US04447361A1
    公开(公告)日:1984-05-08
    Pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula ##STR1## wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts are prepared from [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones which also have antidepressant activity.
    具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮卓类化合物,其结构式如##STR1##所示,其中Ar为2、3和4-吡啶基,2或3-噻吩基,苯基或取代苯基;R为氢、低级烷基或位于碳氢链末端的胺;Z为氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、羟基或硝基;Y为氢、低级烷基、低级烷氧基或羟基;以及由[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备的药用盐,这些化合物也具有抗抑郁活性。
  • 2-[(amino-pyridinyl)amine]phenyl]aryl methanones, their thioxomethyl,
    申请人:A. H. Robins Company, Incorporated
    公开号:US04668675A1
    公开(公告)日:1987-05-26
    Pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula ##STR1## wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, lower-alkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts are prepared from [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones which also have antidepressant activity.
    具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮平化合物的化学式为##STR1## 其中Ar为2,3和4-吡啶基,2或3-噻吩基,苯基或取代苯基; R为氢,低碳基或碳链末端的胺基; Z为氢,卤素,三氟甲基,低碳基,低-烷氧基,羟基或硝基; Y为氢,低碳基,低-烷氧基或羟基; 药物盐由也具有抗抑郁活性的[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备而成。
  • Phenyl substituted pyrido(1,4)benzodiazepines and intermediates therefor
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED
    公开号:EP0076017A2
    公开(公告)日:1983-04-06
    [2-[(Aminopyridinyl)amino]Phenyl]aryl-methanones which also have antidepressant activity are used to prepare pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts thereof.
    具有抗抑郁活性的[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮可用于制备具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓,其式为 其中 Ar 是 2、3 和 4-吡啶基、2 或 3-噻吩基、苯基或取代苯基;R 是氢、低级烷基或烃链末端的胺;Z 是氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、羟基或硝基;Y 是氢、低级烷基、低级烷氧基或羟基;以及它们的药用盐。
  • TAYLOR, C. R. ,, JR.
    作者:TAYLOR, C. R. ,, JR.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰