(R)-(R)-2-Piperidin-2-yl-pentane-1,5-diol | 365540-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-(R)-2-Piperidin-2-yl-pentane-1,5-diol
• 英文别名: (2R)-2-[(2R)-piperidin-2-yl]pentane-1,5-diol
• CAS: 365540-17-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: KOWRFOPLXXMPHH-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(R)-2-Piperidin-2-yl-pentane-1,5-diol 在 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到bromolupinane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses from chiral heterocyclic β-amino esters. A new versatile access to pyrrolizidine and quinolizidine alkaloids

  摘要：

  Chiral heterocyclic P-amino esters can be easily transformed into bicyclic alkaloids after a diastereoselective alkylation followed by specific chemical transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00977-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-乙基2-((R)-1-((S)-1-苯基乙基)哌啶-2-基)戊-4-烯酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 diborane(6) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(R)-2-Piperidin-2-yl-pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses from chiral heterocyclic β-amino esters. A new versatile access to pyrrolizidine and quinolizidine alkaloids

  摘要：

  Chiral heterocyclic P-amino esters can be easily transformed into bicyclic alkaloids after a diastereoselective alkylation followed by specific chemical transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00977-7

文献信息

• Syntheses from chiral heterocyclic β-amino esters. A new versatile access to pyrrolizidine and quinolizidine alkaloids
  作者：Stéphane Ledoux、Elisabeth Marchalant、Jean-Pierre Célérier、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00977-7

  日期：2001.8

  Chiral heterocyclic P-amino esters can be easily transformed into bicyclic alkaloids after a diastereoselective alkylation followed by specific chemical transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.