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4-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile | 1251908-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
英文别名
4-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)amino]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
4-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)amino]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile化学式
CAS
1251908-09-4
化学式
C25H33N5OSi
mdl
——
分子量
447.655
InChiKey
DPUYGTNKOBYWNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • EP2420502
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CONDENSED PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:Shirakami Shohei
    公开号:US20120034250A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    [Problem] The present invention provides a condensed pyrrolopyridine derivative which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied a compound having a JAK inhibitory action, and as a result, they have found that a condensed pyrrolopyridine derivative which is the compound of the present invention has an excellent JAK inhibitory action, and is therefore useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable cytokine signal transduction or diseases caused by abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.
    本发明提供了一种浓缩的吡咯吡啶衍生物,可用作制药组合物的活性成分,特别是用于预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。本发明的解决方案是,本发明的发明者广泛研究了一种具有JAK抑制作用的化合物,结果发现,本发明的一种浓缩的吡咯吡啶衍生物具有优异的JAK抑制作用,因此可用作预防或治疗由不良细胞因子信号传导或异常细胞因子信号传导引起的疾病的药剂,从而完成了本发明。
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