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4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinamine | 21091-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinamine
英文别名
4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-amine
4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinamine化学式
CAS
21091-63-4
化学式
C11H17N3O
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
WFORQEYOTGUJDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    41.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinamine6,9-二氯-2-甲氧基吖啶苯酚 作用下, 反应 5.0h, 以63.5%的产率得到6-chloro-9-{[4-(4'-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]amino}-2-methoxyacridine
    参考文献:
    名称:
    基于9-氨基ac啶的药物损害靶向RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)复制
    摘要:
    牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染仍然是引起重要牲畜大流行的瘟疫。尽管可获得针对BVDV的疫苗,并且已经实施了大规模的根除或控制计划,但这种病毒仍然构成了严重的农业负担。因此,基于抗病毒药的发展来对抗瘟病毒感染的替代方法具有特殊的现实性和重要性,该抗病毒剂可以特异性抑制这些病毒的复制。 利用在抗病毒药物设计和开发方面的长期经验,在这项工作中,我们介绍并表征了一系列基于9-氨基ac啶骨架的小分子,这些小分子表现出强大的抗BVDV活性以及低细胞毒性。相关的病毒蛋白靶标-RNA依赖的RNA聚合酶-结合方式以及这些新抗病毒药的作用机理已通过体外联合测定(即酶促抑制,等温滴定量热法和定点诱变分析)和计算实验。获得的总体结果证实,这些基于a啶的衍生物是治疗BVDV感染的有前途的化合物,并且根据报道的结构-活性关系,可以将其作为设计新一代改良,安全和高效的起点。选择性抗BVDV剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.01.001
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苯基)哌嗪盐酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinamine
    参考文献:
    名称:
    基于9-氨基ac啶的药物损害靶向RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)复制
    摘要:
    牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染仍然是引起重要牲畜大流行的瘟疫。尽管可获得针对BVDV的疫苗,并且已经实施了大规模的根除或控制计划,但这种病毒仍然构成了严重的农业负担。因此,基于抗病毒药的发展来对抗瘟病毒感染的替代方法具有特殊的现实性和重要性,该抗病毒剂可以特异性抑制这些病毒的复制。 利用在抗病毒药物设计和开发方面的长期经验,在这项工作中,我们介绍并表征了一系列基于9-氨基ac啶骨架的小分子,这些小分子表现出强大的抗BVDV活性以及低细胞毒性。相关的病毒蛋白靶标-RNA依赖的RNA聚合酶-结合方式以及这些新抗病毒药的作用机理已通过体外联合测定(即酶促抑制,等温滴定量热法和定点诱变分析)和计算实验。获得的总体结果证实,这些基于a啶的衍生物是治疗BVDV感染的有前途的化合物,并且根据报道的结构-活性关系,可以将其作为设计新一代改良,安全和高效的起点。选择性抗BVDV剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.01.001
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives of
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04287195A1
    公开(公告)日:1981-09-01
    Novel heterocyclic derivatives of [4-(piperazin-1-yl-phenloxymethyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.
    新型杂环衍生物,包括[4-(哌嗪-1-基苯氧甲基)-1,3-二噁烷-2-基甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑,作为抗真菌和抗菌剂具有用途。
  • HEERES, J.;HENDRICKX, R.
    作者:HEERES, J.、HENDRICKX, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic derivatives of (4-(piperazin-1-yl-phenyloxymethyl)-1.3.-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and use as fungicides and bactericides
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0007696B1
    公开(公告)日:1982-10-27
  • 20-Deoxyrosaramicin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0042570B1
    公开(公告)日:1983-10-19
  • PHARMACEUTICAL USE OF AMINOTHIAZOLE MYD88 SPECIFICITY INHIBITOR
    申请人:Wuhan Innamune Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP2682121B1
    公开(公告)日:2018-03-14
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