Ethyl N-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]carbamate hydrochloride | 135935-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl N-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]carbamate hydrochloride
• 英文别名: ethyl N-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 135935-57-8
• 化学式: C₂₅H₃₂Cl₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 499.908
• InChiKey: PBRQSRYBSFCGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]carbamate hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-2,4-dichlorobenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds their method of preparation and pharmaceutical

  摘要：

  通用公式（I）的芳香胺衍生物##STR1##或其与矿物酸或有机酸形成的盐可用作神经激肽受体拮抗剂。

  公开号：

  US05317020A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butane dihydrochloride 、 氯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl N-[4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds their method of preparation and pharmaceutical

  摘要：

  通用公式（I）的芳香胺衍生物##STR1##或其与矿物酸或有机酸形成的盐可用作神经激肽受体拮抗剂。

  公开号：

  US05317020A1

文献信息

• Aromatic amine compounds, Their method of preparation and pharmaceutical
  申请人：Sanofi

  公开号：US05686609A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: m is 2 or 3; Ar and Ar' independently are a thienyl group; a substituted or unsubstituted phenyl group; or an imidazolyl group; it also being possible for Ar' to be a benzothienyl group which is unsubstituted or substituted by a halogen; a naphthyl group which is unsubstituted or substituted by a halogen; a biphenyl group; or a substituted or unsubstituted indolyl; X is hydrogen; X' is hydrogen or a hydroxyl group or is joined to X" below to form a carbon-carbon bond, or X and X' together form an oxo group or a dialkylaminoalkoxyimino group of the formula .dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.p --Am, in which p is 2 or 3 and Am is a dialkylamino group; Y is a nitrogen atom or a group C(X"), in which X" is hydrogen or forms a carbon-carbon bond with X'; Q is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or an aminoalkyl group of the formula --(CH.sub.2).sub.q --Am', in which q is 2 or 3 and Am' is a piperidino, 4-benzylpiperidino or dialkylamino group; R is hydrogen, a methyl group or a group (CH.sub.2).sub.n --L, in which n is an integer from 2 to 6 and L is hydrogen or an amino group; T is a group selected from ##STR2## W being an oxygen or sulfur atom; and Z is either hydrogen, or M or OM when T is the group --C(.dbd.O)--, or M when T is the group --C(.dbd.W)--NH--, M being hydrogen; a linear or branched alkyl; a substituted or unsubstituted phenylalkyl; a pyridylalkyl; a naphthylalkyl; a pyridylthioalkyl; a styryl; a 1-methylimidazol-2-ylthioalkyl; a 1-oxophenyl-3-indan-2-yl; or a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic group; or to one of their salts with mineral or organic acids. Application: neurokinin receptor antagonists.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中：m为2或3；Ar和Ar'独立地是噻吩基团；取代或未取代的苯基团；或咪唑基团；还可能是未取代或取代了卤素的苯并噻吩基团；未取代或取代了卤素的萘基团；联苯基团；或取代或未取代的吲哚基团；X为氢；X'为氢或羟基或与下面的X"结合形成碳-碳键，或X和X'共同形成一个.dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.p --Am的氧代基或二烷基氨基烷氧基基团，其中p为2或3，Am是二烷基氨基基团；Y为氮原子或C(X")基团，其中X"为氢或与X'形成碳-碳键；Q为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或式子--(CH.sub.2).sub.q --Am'的氨基烷基团，其中q为2或3，Am'是哌啶基、4-苄基哌啶基或二烷基氨基基团；R为氢、甲基基团或(CH.sub.2).sub.n --L基团，其中n为2到6的整数，L为氢或氨基基团；T为下列基团之一：##STR2## 其中W为氧或硫原子；Z为氢、M或OM（当T为--C(.dbd.O)--基团时）或M（当T为--C(.dbd.W)--NH--基团时），M为氢；线性或支链烷基；取代或未取代的苯基烷基；吡啶基烷基；萘基烷基；吡啶硫基烷基；苯乙烯基；1-甲基咪唑-2-硫基烷基；1-氧代苯基-3-茚烷-2-基基团；或取代或未取代的芳香或杂环芳香基团；或它们与矿物质或有机酸的盐之一。应用：神经激肽受体拮抗剂。
• US5317020A
  申请人：——

  公开号：US5317020A

  公开（公告）日：1994-05-31
• US5618938A
  申请人：——

  公开号：US5618938A

  公开（公告）日：1997-04-08
• US5686609A
  申请人：——

  公开号：US5686609A

  公开（公告）日：1997-11-11
• Aromatic amine compounds their method of preparation and pharmaceutical
  申请人：Sanofi

  公开号：US05317020A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  Aromatic amine derivatives of the general formula (I) ##STR1## or salts of the derivatives with mineral or organic acids are useful as neurokinin receptor antagonists.

  通用公式（I）的芳香胺衍生物##STR1##或其与矿物酸或有机酸形成的盐可用作神经激肽受体拮抗剂。