1-phenyl-4-(1-methyl-2-phenylethyl)piperazine | 47161-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(1-methyl-2-phenylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-piperazine；N-(1-Phenyl-2-propyl)-N'-phenylpiperazin；1-phenyl-4-(1-phenylpropan-2-yl)piperazine
• CAS: 47161-97-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: FKMPEABWXRMAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 甲基苯乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到1-phenyl-4-(1-methyl-2-phenylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  碱催化的芳族烯烃加氢胺化-制备1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的有效途径

  摘要：

  提出了一种通过碱催化的加氢胺化反应来有效合成可药用的1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的方法。从取代的芳基烯烃和各种起始Ñ -arylpiperazines，所需产物12 - 3在催化量的存在下在温和条件下一个步骤获得Ñ丁基锂在产率高达99％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00295-6

文献信息

• Base-catalyzed synthesis of 1-aryl-4-(aryl ethyl)piperazines from aromatic olefins and 1-arylpiperazines
  申请人：Aventis Research & Technologies

  公开号：US06313297B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A process for preparing a 1-aryl-4-(arylethyl)piperazine of the formula (I) by reacting a 1-arylpiperazine of the formula (II) with an aromatic olefin of the formula (III) Ar′CR1═CHR2  (III) in an inert solvent in the presence of at least one basic catalyst, where in the formulae (I) to (III) Ar and Ar′ independently of one another are an aryl radical, selected from the group of the fused and unfused C6-C22-aromatics and the fused or unfused C5-C22-heteroaromatics which have at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring; and R1 and R2 independently of one another are a hydrogen atom, a C1-C8-alkyl radical or an aryl radical Ar.

  一种制备式(I)的1-芳基-4-(芳基乙基)哌嗪的方法，通过在惰性溶剂中，在至少一个碱性催化剂的存在下，将式(II)的1-芳基哌嗪与式(III)的芳香烯烃Ar′CR1═CHR2反应而得，其中在式(I)到(III)中，Ar和Ar′分别是取自融合和未融合的C6-C22芳香族和至少有一个氮、氧或硫原子在环中的融合或未融合的C5-C22杂环芳香族的芳基基团；而R1和R2分别是氢原子，C1-C8烷基基团或芳基基团Ar。
• BASENKATALYSIERTE SYNTHESE VON 1-ARYL-4-(ARYLETHYL)PIPERAZINEN AUS AROMATISCHEN OLEFINEN UND 1-ARYLPIPERAZINEN
  申请人：Aventis Research & Technologies GmbH & Co KG

  公开号：EP1047680A2

  公开（公告）日：2000-11-02
• US6313297B1
  申请人：——

  公开号：US6313297B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [DE] BASENKATALYSIERTE SYNTHESE VON 1-ARYL-4-(ARYLETHYL)PIPERAZINEN AUS AROMATISCHEN OLEFINEN UND 1-ARYLPIPERAZINEN<br/>[EN] BASE-CATALYZED SYNTHESIS OF 1-ARYL-4-(ARYL ETHYL)PIPERAZINES FROM AROMATIC OLEFINS AND 1-ARYL PIPERAZINES<br/>[FR] SYNTHESE CATALYSEE PAR BASE DE 1-ARYLE-4-(ARYLETHYL)PIPERAZINES ISSUES D'OLEFINES AROMATIQUES ET DE 1-ARYLPIPERAZINES
  申请人：——

  公开号：WO1999036412A2

  公开（公告）日：1999-07-22

  [EN] The invention relates to a method for producing a 1-aryl-4-(aryl ethyl)piperazine of formula (I) by reacting a 1-aryl piperazine of formula (II) with an aromatic olefin of formula (III) Ar'CR<1>=CHR<2> in an inert solvent and in the presence of at least one basic catalyst, whereby in formulas (I) to (III); Ar and Ar', independent of one another, represent an aryl radical selected from the group of the condensed and non-condensed C6-C22-aromatic compounds and of the condensed or non-condensed C5-C22-heteroatoms which contain at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring; R1 and R2, independent of one another, represent a hydrogen atom, a C1-C8-alkyl radical or an aryl radical Ar.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'une 1-aryle-4-(aryléthyl)pipérazine de la formule (I) par réaction d'une 1-arylpipérazine de la formule (II) avec une oléfine aromatique de la formule (III) Ar'CR<1>=CHR<2> dans un solvant en présence d'au moins un catalyseur basique, dans les formules (I) à (III), Ar et Ar' désignant indépendamment l'un de l'autre un reste aryle, sélectionné dans le groupe des aromates C6-C22 condensés ou non condensés et des hétéroaromates C5-C22 condensés ou non condensés, qui présentent dans le composé cyclique au moins un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre; et R1 et R2 désignant indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un reste alkyle C1-C8 ou un reste aryle Ar.
  [DE] Verfahren zur Herstellung eines 1-Aryl-4-(arylethyl)piperazins der Formel (I), durch Umsetzung eines 1-Arylpiperazins der Formel (II) mit einem aromatischen Olefin der Formel (III) Ar'CR<1>=CHR<2> in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart mindestens eines basischen Katalysators, wobei in den Formeln (I) bis (III) Ar und Ar' unabhängig voneinander einen Arylrest darstellen, ausgewählt aus der Gruppe der kondensierten und nicht kondensierten C6-C22-Aromaten und der kondensierten oder nicht kondensierten C5-C22-Heteroaromaten, die im Ring mindestens ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom aufweisen; und R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen C1-C8-Alkyl- oder einen Arylrest Ar darstellen.