(1-cyclobutyl-piperidin-4-yl)-acetic acid | 1428863-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-cyclobutyl-piperidin-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)acetic acid；2-(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1428863-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: RCSURIYLKXYRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-2H-chroman-8-carboxylic acid hydrazide 、 (1-cyclobutyl-piperidin-4-yl)-acetic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 以30%的产率得到6-chloro-8-[5-(1-cyclobutylpiperdin-4-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-chroman-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1-cyclobutyl-piperidin-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC USES<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2013107336A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to novel therapeutic uses for compounds which are inverse agonists of the H3 receptor. In particular this invention relates to therapeutic use of these compounds in the treatment of Multiple Sclerosis.

  这项发明涉及与H3受体的逆激动剂相关的新型治疗用途。具体来说，这项发明涉及利用这些化合物在治疗多发性硬化症方面的治疗用途。
• Heteroaryl compounds as 5-HT4 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US09079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT4 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。公式(I)的化合物在治疗与5-HT4受体有关的各种疾病方面是有用的。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONVENANT COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2013042135A8

  公开（公告）日：2013-08-15
• THERAPEUTIC USES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2804853A1

  公开（公告）日：2014-11-26
• US9079894B2
  申请人：——

  公开号：US9079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14