摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromoacenaphthylene | 20371-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromoacenaphthylene
英文别名
——
3-bromoacenaphthylene化学式
CAS
20371-51-1
化学式
C12H7Br
mdl
——
分子量
231.092
InChiKey
CUFBVQOUUNXQIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromoacenaphthylene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 2-溴-1,8-萘酐
    参考文献:
    名称:
    Petrenko,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1233 - 1236
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苊氢溴酸 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc dibromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 3-bromoacenaphthylene
    参考文献:
    名称:
    甲p -benzyne到米通的苯基的1,2-移-benzyne转换。苯并炔级联反应完成
    摘要:
    1,6- diphenylhexa -1,5- diyne-热解顺式-3-烯在800-1000℃通入1-和2- phenylbiphenylene的混合物,用菲沿。两个亚联的形成被取为一个的重新安排的强有力的证据p -benzyne成米通过苯基基团中的一个的移位-benzyne。版权所有©2004 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.797
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种新型化合物及其在电致发光器件中的应 用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN109111461B
    公开(公告)日:2021-09-10
    本发明提供了一种通式化合物由如下式表示:其中,CY1所示为C6~C30的取代或非取代的稠环芳烃,X、Y、Z分别独立选自S、O或N(R8),n代表0或1,R1至R8分别独立选自氢、C1~C20的烷基,C6~C60的取代或非取代的芳基或稠环芳烃基团、C6~C60的取代或非取代的芳胺、C4~C60的取代或非取代的杂芳基或稠杂环芳烃基团、C4~C60的取代或非取代的芳杂胺。本发明通式化合物可用在有机电致发光器件中。
  • Resin composition, prepreg, resin-added film, resin-added metal foil, metal-clad layered plate, and wiring plate
    申请人:PANASONIC INTELLECTUAL PROPERTY MANAGEMENT CO., LTD.
    公开号:US11242425B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    A resin composition is provided and contains a compound (A) having at least one group represented by the following Formula (1) in a molecule, a crosslinking type curing agent (B), and an azo compound (C) that has an azo group in a molecule and has no heteroatom other than a nitrogen atom constituting the azo group. In Formula (1), n represents 0 to 10, Z represents an arylene group, and R1 to R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group.
    本发明提供了一种树脂组合物,其中包含分子中至少含有一个下式 (1) 所代表基团的化合物 (A)、交联型固化剂 (B) 以及分子中含有偶氮基团且除构成偶氮基团的氮原子外没有杂原子的偶氮化合物 (C)。 式(1)中,n 代表 0 至 10,Z 代表芳烯基,R1 至 R3 各自独立地代表氢原子或烷基。
  • Anti-reflection coating forming composition
    申请人:——
    公开号:US20020086934A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    An anti-reflection coating-forming composition is provided. This composition includes a polymer and a solvent. The polymer has a structural unit represented by the formula (1): 1 wherein R 1 is a monovalent atom other than a hydrogen atom or a monovalent group, and n is an integer of 0-4, provided that when n is an integer of 2-4, a plural number of R 1 's are the same or different; R 2 and R 3 are each a monovalent atom or group; and X is a bivalent group. The anti-reflection coating formed from this composition has a high antireflective effect, does not generate intermixing with a resist film, and enables a good resist pattern profile excellent in resolution and precision in cooperation with a positive or negative resist.
    提供了一种抗反射涂层形成组合物。这种组合物包括一种聚合物和一种溶剂。聚合物具有由式(1)表示的结构单元: 1 其中 R 1 是氢原子或一价基团以外的一价原子,n 是 0-4 的整数,但当 n 是 2-4 的整数时,R 1 的复数相同或不同;R 2 和 R 3 均为一价原子或基团;X 为二价基团。由这种组合物形成的抗反射涂层具有很高的抗反射效果,不会与抗蚀剂薄膜产生混杂,并且在与正极或负极抗蚀剂配合使用时,可以形成分辨率和精度极佳的抗蚀图案轮廓。
  • Anikin, V. F.; Levandovskaya, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 5, p. 958 - 961
    作者:Anikin, V. F.、Levandovskaya, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • ANIKIN, V. F.;LEVANDOVSKAYA, T. I., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 5, 1061-1064
    作者:ANIKIN, V. F.、LEVANDOVSKAYA, T. I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

苊烯八醇 苊烯-1-甲醛 苊烯 苊并[3,4-d][1,3]噻唑 氘代二氢萘 全氟苊 乙酮,1-[2-(1-吡咯烷基)-1-苊烯基]- 7H-苊并[4,5-d]咪唑 5-溴苊烯 5-氟苊烯 5,6-二溴苊烯 2-氯苊烯-1-甲醛 2-偶氮基苊烯-1-醇 1-氰基苊 1-(4-甲氧基苯基)苊 1-(1-萘基)苊 1-(4-Pentenyl)acenaphthylene 1-Allylacenaphthylene 1-Methylsulfanyl-2-(prop-1-ynylsulfanyl)acenaphthylene 1,2-di(2-thienyl)acenaphthylene 1-(2-cyanophenyl)acenaphthylene 3235-acenaphthylene)Ru3(CO)7 5-hydroxymethylacenaphthylene 4-Vinylacenaphtylen 1-Chloroacenaphtho[1,2-d]-2,1,5-oxatellurazole 5-acenaphthylene boronic acid 1,1'-biacenaphthylene Pd-PEPPSI-IPrAn (dpp-BIAN)Mg(THF)3 5-ethynylacenaphthylene 4-Methyl-acenaphthylen Heptafluor-3-methoxy-acenaphthylen Acenaphthylen-5-OL 4-Chlor-acenaphthylen 4-Acenaphthylenamine diethyl (3S,4R,9S,10R)-21-oxohexacyclo[10.7.1.13,10.14,9.02,11.016,20]docosa-1(19),2(11),5,7,12,14,16(20),17-octaene-3,10-dicarboxylate 5-Acenaphthylenecarbonitrile trans-7,8-Dihydroxy-7,8-dihydrofluoranthene 5-Acenaphthylenamine anti-8,17-dimethylacenaphthyleno[1,2-a]-10-thia[2,3]metacyclophan-1-ene anti-8,16-dimethylacenaphthyleno[1,2-a][2,3]metacyclophan-1-ene 1,2-dibromo-4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene 1,2,4-tribromo-6-dimethylamino-5-methylamino-acenaphthylene 1,2-dibromo-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene 5,6-dimethylacenaphthylene 1-phenyl-2-propylacenaphthylene [1,2-2H]-acenaphthylene 5-Benzolsulfonylamino-acenaphthylen 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)acenaphthoimidazol-2-ylidene 7,9-dihydrocyclopentacenaphthylen-8-one