N-methyl-piperidine hydrochloride | 17874-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-piperidine hydrochloride
• 英文别名: Hydron; 1-methylpiperidine; chloride；hydron;1-methylpiperidine;chloride
• CAS: 17874-59-8
• 化学式: C₆H₁₄N*Cl
• 分子量: 135.637
• InChiKey: QDUXDCXILAPLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯脲 、 N-methyl-piperidine hydrochloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到1,3-Bis-(piperidinomethyl)-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  环状聚亚甲基脲的结构和性能，III。四氢-2-(1H)-嘧啶酮部分曼尼希碱的合成及生物活性

  摘要：

  一些N-单-2a-e和N，N-双（氨甲基）衍生物3a-b的四氢-2-（1H）-嘧啶酮1a和四氢-2（1H）-嘧啶硫酮1e是通过1a的曼尼希反应获得的或 1e 与甲醛和仲胺。这些化合物显示出显着的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150606
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 在 草酰氯 、 氢气 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 60.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 N-methyl-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对催化酰胺氢化：卤化物在无金属氢活化中作为活性路易斯碱

  摘要：

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12997
• 作为试剂：
  描述：

  (2,6-dinitrophenylsulfanyl)ethanenitrile 在 N-甲基哌啶 、 N-methyl-piperidine hydrochloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到2-cyano-7-nitrobenzo[d]thiazole-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Structure of 2,6-Dinitrophenylsulfanylethanenitrile and 2,4,6-Trinitrophenylsulfanylethanenitrile and Their Ring Closure Giving 2-Cyanobenzo[d]thiazole-3-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11322

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation of Amides: Halides as Active Lewis Base in the Metal-Free Hydrogen Activation
  作者：Nikolai A. Sitte、Markus Bursch、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1021/jacs.8b12997

  日期：2019.1.9

  reductant is introduced. The reaction proceeds via the hydrogen splitting by B(2,6-F2-C6H3)3 in combination with chloride as the Lewis base. Density functional theory calculations support the unprecedented role of halides as active Lewis base components in the frustrated Lewis pair mediated hydrogen activation. The reaction displays broad substrate scope for tertiary benzoic acid amides and α-branched carboxamides

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。
• 6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992394A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  6-AMINO AND 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3-cyanopenams, intermediates therefor, and a process for the conversion of the 3-cyano penams, by reaction with a source of azide ion in a reaction inert solvent, to 6-amino- and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3(5-tetrazolyl)penams, intermediates for the preparation of antibacterial agents.

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基戊酰胺，及其中间体，以及一种将3-氰基戊酰胺通过在反应惰性溶剂中与叠氮离子源反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)戊酰胺的过程，用于制备抗菌剂的中介。
• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] CATIONIC PARA-PHENYLENEDIAMINES, COMPOSITION COMPRISING AT LEAST SUCH COMPOUNDS, IMPLEMENTATION PROCESS THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] PARAPHÉNYLÈNEDIAMINES CATIONIQUES, COMPOSITION COMPRENANT AU MOINS DE TELS COMPOSÉS, PROCÉDÉ DE MISE EN OEUVRE ET UTILISATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2013087934A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to particular cationic paraphenylenediamine compounds of formula (I) below and also to the use thereof for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair. The invention also relates to a dye composition comprising, in a suitable dyeing medium, one or more cationic para-phenylenediamines as defined previously. Finally, the invention relates to a dyeing device using the said composition.

  本发明涉及以下式（I）的特定阳离子对苯二胺化合物，以及其用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维如头发的用途。该发明还涉及一种染料组合物，其中在适当的染料介质中包含一个或多个如前所定义的阳离子对苯二胺。最后，该发明涉及使用所述组合物的染色装置。