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1-selenoformyl-piperidine
1-selenoformyl-piperidine | 53105-06-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-selenoformyl-piperidine
英文别名
Piperidine-1-carboselenoaldehyde
CAS
53105-06-9
化学式
C
6
H
11
NSe
mdl
——
分子量
176.12
InChiKey
QNXUIKMDQNLUDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
213.9±23.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶-1-甲醛
在
selenium
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以65.5%的产率得到1-selenoformyl-piperidine
参考文献:
名称:
Reaction of diisobutylaluminium hydride with selenium and tellurium: new reagents for the synthesis of seleno- and telluro-amides
摘要:
二异丁基铝氢(Bui2AlH)与元素硒和碲反应,生成具有Al-Se或Al-Te键的新试剂。这些试剂可以直接将酰胺转化为硒酰胺和碲酰亚胺。这提供了一条从硒和碲出发,一步制备硒酰胺和碲酰亚胺的一锅法路线,可能适用于大规模合成。
DOI:
10.1039/a707792k
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文献信息
Li, Guang Ming; Zingaro, Ralph A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 525 - 530
作者:
Li, Guang Ming、Zingaro, Ralph A.
DOI:
——
日期:
——
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