N-t butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(2-methoxybenzylaminomethyl)piperidine | 158144-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-t butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(2-methoxybenzylaminomethyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(2-methoxyphenyl)methylamino]methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 158144-81-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: IJUDTKQFTHHMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(2-methoxybenzylaminomethyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到4-Phenyl-4-(2-methoxybenzylaminomethyl)piperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶高亲和力的NK1拮抗剂：结构活性关系和体内活性。

  摘要：

  这些实验室的先前报道的研究描述了基于4,4-二取代哌啶环系统的一系列新型高亲和力NK1拮抗剂的设计。进一步的结构活性研究现已确定，对于高NK1亲和力，苄基醚侧链必须为3,5-二取代且高度亲脂性，最佳侧链为3,5-双（三氟甲基）苄基醚12（hNK1 IC50 = 0.95 nM）。进一步的研究表明，这类NK1拮抗剂可耐受哌啶氮上更广泛的取代基，包括酰基（38）（hNK1 IC50 = 5.3 nM）和磺酰基（39）（hNK1 IC50 = 5.7 nM）衍生物。经过初步的药代动力学分析，在树脂毒素诱导的血管渗漏模型中选择了两种化合物（32和43）用于体内研究，

  DOI：

  10.1021/jm980376b
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-苯基哌嗪 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-t butoxycarbonyl-4-phenyl-4-(2-methoxybenzylaminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶高亲和力的NK1拮抗剂：结构活性关系和体内活性。

  摘要：

  这些实验室的先前报道的研究描述了基于4,4-二取代哌啶环系统的一系列新型高亲和力NK1拮抗剂的设计。进一步的结构活性研究现已确定，对于高NK1亲和力，苄基醚侧链必须为3,5-二取代且高度亲脂性，最佳侧链为3,5-双（三氟甲基）苄基醚12（hNK1 IC50 = 0.95 nM）。进一步的研究表明，这类NK1拮抗剂可耐受哌啶氮上更广泛的取代基，包括酰基（38）（hNK1 IC50 = 5.3 nM）和磺酰基（39）（hNK1 IC50 = 5.7 nM）衍生物。经过初步的药代动力学分析，在树脂毒素诱导的血管渗漏模型中选择了两种化合物（32和43）用于体内研究，

  DOI：

  10.1021/jm980376b

文献信息

• 4-aminomethyl/thiomethyl/sulfonylmethyl-4-phenylpiperdines as tachykinin
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05661162A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, m, n and X are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as tachykinin antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，m，n和X的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，其作为催吐肽拮抗剂有用。