3,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-9H-xanthene | 101595-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-9H-xanthene
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-xanthene；3,6-Dimethoxy-9,9-dimethyl-xanthen；3,6-Dimethoxy-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 101595-20-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: JQVZVEGZSQXUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-9H-xanthene 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以86%的产率得到2,7-dichloro-3,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  结合 Cbl-b SH2 结构域并阻止底物结合的新型 DEL 命中的优化

  摘要：

  我们被抑制 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b) 的治疗潜力所吸引，Cbl-b 是一种 RING E3 连接酶，在调节 T 细胞的激活中发挥着关键作用。然而，鉴于仅涉及蛋白质-蛋白质相互作用，目前尚不清楚小分子的抑制是否是一种可行的方法。使用活化的 Cbl-b 筛选约 60 亿成员 DNA 编码文库 (DEL) 后，我们确定化合物1为命中化合物，并通过生化和表面等离振子共振 (SPR) 测定证实了其顺式异构体 ( 2 )。当我们获得2与 Cbl-b 的共晶结构时，我们的命中优化工作大大加快，该结构证明了在底物结合位点（即 Src 同源-2 (SH2) 结构域）处的诱导结合。这是非常值得注意的，因为很少有关于与 SH2 结构域结合并阻断蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂的报道。结构和性质引导的优化产生了化合物27 ，它表现出可测量的细胞活性，尽管仅在高浓度下。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00068
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dimethyl-9H-xanthene-3,6-diol 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 3,6-dimethoxy-9,9-dimethyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Hanousek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1061,1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tri- and tetracyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05811389A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  There are described compounds of the formula ##STR1## Wherein the variables have been defined herein. The compounds are useful as research tools in the determination of biologically active peptides sequences and also potentially suitable as medicaments, some of them being useful in the prevention or control of the formation of blood platelet thrombi, and some compounds are useful as intermediates.

  描述了以下式子的化合物 ##STR1## 其中变量已在此定义。这些化合物可用作研究工具，用于确定生物活性肽序列，也有可能作为药物，其中一些化合物可用于预防或控制血小板血栓的形成，有些化合物可用作中间体。
• Tri-and tetracyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05811548A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  There are described compounds of the formula ##STR1## Wherein the variables have been defined herein. The compounds are useful as research tools in the determination of biologically active peptides sequences and also potentially suitable as medicaments, some of them being useful in the prevention or control of the formation of blood platelet thrombi, and some compounds are useful as intermediates.

  描述了以下化合物的结构式：##STR1## 其中变量在此已定义。这些化合物可用作研究工具，用于确定生物活性肽序列，并且某些化合物潜在适用于药物，其中一些有助于预防或控制血小板血栓的形成，而且有些化合物可用作中间体。
• Tricyclische Verbindungen und deren Peptid Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0592791A2

  公开（公告）日：1994-04-20

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel worin X eine Gruppe der Formel Y Sauerstoff oder Schwefel; R1 Wasserstoff oder niederes Alkoxy; R2 geschütztes Amino, Amino oder einen Rest der Formel -NH-R7 (c); R3 Carboxyl, funktionell abgewandeltes Carboxyl oder einen Rest der Formel -CO-R8 (d); R4 niederes Alkyl, Aryl, Aryl-niederes Alkyl, Wasserstoff oder Acyl; R5 und R6 je niederes Alkyl, Aryl oder Aryl-niederes Alkyl; und R7 und R8 je einzeln oder zusammen einen Rest einer Aminosäure oder eine Kette von bis zu 20 Aminosäureresten bedeuten, wobei der Aminosäurerest bzw. die Aminosäurereste geschützt sein kann bzw. sein können und wobei das Molekül insgesamt höchstens 20 Aminosäurereste enthält, sowie Salze davon. Diejenigen Verbindungen der Formel I und deren Salze , worin R2 einen Rest der Formel (c), R3 einen Rest der Formel (d) und R7 und R8 zusammen einen Rest einer Aminosäure oder eine Kette von bis zu 20 Aminosäureresten bedeuten, insbesondere solche, worin der Aminosäurerest bzw. die Kette von Aminosäureresten keine Schutzgruppe(n) enthält, sind wertvolle Hilfsmittel ("Research Tools"), um biologisch aktive Peptidsequenzen zu ermitteln ; sie sind aber auch potentiell als Heilmittel geeignet. Die übrigen Verbindungen der Formel I und deren Salze sind wertvolle Zwischenprodukte.

  式中的化合物 其中 X 是式中的基团 Y 是氧或硫 R1 是氢或低级烷氧基 R2 是受保护氨基、氨基或式-NH-R7(c)的基团 R3 羧基、功能修饰羧基或式-CO-R8 (d)自由基； R4 是低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、氢或酰基； R5 和 R6 各自是低级烷基、芳基或芳基-低级烷基；以及 R7 和 R8 各自单独或共同代表一个氨基酸残基或最多 20 个氨基酸残基的链，其中氨基酸残基可被保护，且分子中总共含有最多 20 个氨基酸残基及其盐。 其中 R2 是式 (c) 的残基，R3 是式 (d) 的残基，R7 和 R8 合在一起是氨基酸残基或最多 20 个氨基酸残基链的式 I 化合物及其盐，尤其是氨基酸残基或氨基酸残基链不含保护基团的化合物，是确定生物活性肽序列的重要研究工具；然而，它们也可能适用于治疗剂。式 I 的其他化合物及其盐类是有价值的中间体。
• 10.1021/acsmedchemlett.4c00068
  作者：Liang, Jun、Lambrecht, Michael J.、Arenzana, Teresita L.、Aubert-Nicol, Samuel、Bao, Linda、Broccatelli, Fabio、Cai, Jianping、Eidenschenk, Celine、Everett, Christine、Garner, Thomas、Gruber, Felix、Haghshenas, Pouyan、Huestis, Malcolm P.、Hsu, Peter L.、Kou, Ponien、Jakalian, Araz、Larouche-Gauthier, Robin、Leclerc, Jean-Philippe、Leung, Dennis H.、Martin, Aaron、Murray, Jeremy、Prangley, Madeleine、Rutz, Sascha、Kakiuchi-Kiyota, Satoko、Satz, Alexander Lee、Skelton, Nicholas J.、Steffek, Micah、Stoffler, Daniel、Sudhamsu, Jawahar、Tan, Sophia、Wang, Jian、Wang, Shouliang、Wang, Qiuyue、Wendorff, Timothy J.、Wichert, Moreno、Yadav, Arun、Yu, Christine、Wang, Xiaojing

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00068

  日期：——

  plasmon resonance (SPR) assays. Our hit optimization effort was greatly accelerated when we obtained a cocrystal structure of 2 with Cbl-b, which demonstrated induced binding at the substrate binding site, namely, the Src homology-2 (SH2) domain. This was quite noteworthy given that there are few reports of small molecule inhibitors that bind to SH2 domains and block protein–protein interactions. Structure-

  我们被抑制 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b) 的治疗潜力所吸引，Cbl-b 是一种 RING E3 连接酶，在调节 T 细胞的激活中发挥着关键作用。然而，鉴于仅涉及蛋白质-蛋白质相互作用，目前尚不清楚小分子的抑制是否是一种可行的方法。使用活化的 Cbl-b 筛选约 60 亿成员 DNA 编码文库 (DEL) 后，我们确定化合物1为命中化合物，并通过生化和表面等离振子共振 (SPR) 测定证实了其顺式异构体 ( 2 )。当我们获得2与 Cbl-b 的共晶结构时，我们的命中优化工作大大加快，该结构证明了在底物结合位点（即 Src 同源-2 (SH2) 结构域）处的诱导结合。这是非常值得注意的，因为很少有关于与 SH2 结构域结合并阻断蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂的报道。结构和性质引导的优化产生了化合物27 ，它表现出可测量的细胞活性，尽管仅在高浓度下。
• TEMPLATE-FIXED PEPTIDOMIMETICS AS INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Polyphor Ltd.

  公开号：EP1458747B1

  公开（公告）日：2009-02-11