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6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-6-azabicyclo[3.1.0]hexane | 956501-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
英文别名
6-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-6-azabicyclo[3.1.0]hexane;6-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-6-azabicyclo[3.1.0]hexane化学式
CAS
956501-22-7
化学式
C14H11F6NO
mdl
——
分子量
323.238
InChiKey
RGUKWSDCSHUJKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • US7799934B2
    申请人:——
    公开号:US7799934B2
    公开(公告)日:2010-09-21
  • [EN] ENANTIOSELECTIVE RING-OPENING OF AZIRIDINES<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'AZIRIDINES
    申请人:UNIV SOUTH FLORIDA
    公开号:WO2009005775A2
    公开(公告)日:2009-01-08
    A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst.
  • Enantioselective ring-opening of aziridines
    申请人:Antilla Jon C.
    公开号:US20090030212A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst
    一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法,该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。
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