4-[(4-chloro-phenyl)-cyano-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 55829-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(4-chloro-phenyl)-cyano-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(α-cyano-4-chlorobenzyl)-N'-ethoxycarbonylpiperazine；N-(alpha-cyano-4-chlorobenzyl)-N'-ethoxycarbonylpiperazine；ethyl 4-[(4-chlorophenyl)-cyanomethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 55829-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 307.78
• InChiKey: SWAHSLGOTCABNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-cyano-4-chlorobenzyl)piperazine 、 potassium carbonate 、 氯甲酸乙酯 、 4-[(4-chloro-phenyl)-cyano-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 在 苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以There was obtained 10.7 g的产率得到N-(α-cyano-4-chlorobenzyl)-N'-ethoxycarbonylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Cyanoamine compounds and a process for producing the same

  摘要：

  以下是由以下公式表示的.alpha.-氰基胺化合物或其酸加成盐 ##STR1## 其中，R.sub.1是卤素原子或较低的烷氧基，R.sub.2和R.sub.3是氢原子或较低的烷氧基，R.sub.4是氢原子或较低的烷基，R.sub.5是氢原子，--COOR.sub.6（R.sub.6是较低的烷基）， ##STR2## （R.sub.7是较低的烷氧基，m是数字0-3），--R.sub.8 --COOR.sub.9（R.sub.8是较低的亚烷基基团，R.sub.9是较低的烷基）， ##STR3## （R.sub.10和R.sub.11是氢原子或较低的烷基，或R.sub.10和R.sub.11共同形成亚烷基基团），或 ##STR4## （R.sub.1到R.sub.4与上述定义相同），n是数字2或3；但当R.sub.5是氢原子或--COOR.sub.6（R.sub.6与上述定义相同），n是数字2时，它被排除在外。这些化合物是通过在氢氰酸或其盐的存在下将芳香酰基化合物与哌嗪或同哌嗪化合物反应产生的，或者是通过将N-(.alpha.-氰基苯甲基)-哌嗪或N-(.alpha.-氰基苯甲基)同哌嗪或其酸加成盐与卤代化合物反应产生的。

  公开号：

  US04068070A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 N-(α-cyano-4-chlorobenzyl)piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-[(4-chloro-phenyl)-cyano-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha-cyanoamine compounds and a process for producing the same

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译： α-氰胺化合物的结构式或其酸盐，其中R₁是卤素原子或较低的烷氧基团，R₂和R₃是氢原子或较低的烷氧基团，R₄是氢原子或较低的烷基团，R₅是氢原子，-COOR₆（R₆是较低的烷基团），（R₇是较低的烷氧基团，m是0-3的数字），-R₈-COOR₉（R₈是较低的烷基烃基团，R₉是较低的烷基团），（R₁₀和R₁₁是氢原子或较低的烷基团，或R₁₀和R₁₁共同形成烷基烃基团），或（R₁到R₄与上述定义相同）且n是数字2或3；但当R₅是氢原子或-COOR₆（R₆与上述定义相同）且n是数字2时，排除在外，这些化合物通过芳香酮化合物与哌嗪或同哌嗪化合物在氰化氢或其盐存在下反应而产生，或者通过N-(α-氰基苄基)-哌嗪或N-(α-氰基苄基)同哌嗪或其酸盐与卤代化合物反应而产生。

  公开号：

  US03962247A1

文献信息

• US3948899A
  申请人：——

  公开号：US3948899A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3962247A
  申请人：——

  公开号：US3962247A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4068070A
  申请人：——

  公开号：US4068070A

  公开（公告）日：1978-01-10