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2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟
2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟 | 3973-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-hydroxyacetophenonoxim
英文别名
cis-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethanone oxime;2-[(1Z)-N-hydroxyethanimidoyl]-4-methylphenol;2-[(Z)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-4-methylphenol
CAS
3973-90-8;25172-54-7
化学式
C
9
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
XTKCAANLZVJHCD-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
52.8
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:923f3cc9da189824b0ae871405c3670e
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟
在
硫酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
邻乙酰氨基对甲基苯酚
参考文献:
名称:
顺式-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺在溶液中的分子动力学NMR光谱研究
摘要:
在溶液中研究了分子顺-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟(I)和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺(II)的氢键形成和分子动力学使用核磁共振。结果证实了OH…O、OH…N和O…HN型分子间和分子内氢键的形成。自旋晶格弛豫时间(T1)、分子动力学活化能和分子内氢键能量已被确定。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/mrc.2644
作为产物:
描述:
2-羟基-5-甲基苯乙酮
在
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟
参考文献:
名称:
顺式-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺在溶液中的分子动力学NMR光谱研究
摘要:
在溶液中研究了分子顺-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟(I)和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺(II)的氢键形成和分子动力学使用核磁共振。结果证实了OH…O、OH…N和O…HN型分子间和分子内氢键的形成。自旋晶格弛豫时间(T1)、分子动力学活化能和分子内氢键能量已被确定。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/mrc.2644
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