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2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟 | 3973-90-8

中文名称
2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-hydroxyacetophenonoxim
英文别名
cis-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)ethanone oxime;2-[(1Z)-N-hydroxyethanimidoyl]-4-methylphenol;2-[(Z)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-4-methylphenol
2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟化学式
CAS
3973-90-8;25172-54-7
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
XTKCAANLZVJHCD-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:923f3cc9da189824b0ae871405c3670e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 邻乙酰氨基对甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    顺式-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺在溶液中的分子动力学NMR光谱研究
    摘要:
    在溶液中研究了分子顺-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟(I)和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺(II)的氢键形成和分子动力学使用核磁共振。结果证实了OH…O、OH…N和O…HN型分子间和分子内氢键的形成。自旋晶格弛豫时间(T1)、分子动力学活化能和分子内氢键能量已被确定。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.2644
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲基苯乙酮盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-羟基-5-甲基苯基甲基酮肟
    参考文献:
    名称:
    顺式-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺在溶液中的分子动力学NMR光谱研究
    摘要:
    在溶液中研究了分子顺-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮肟(I)和N-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酰胺(II)的氢键形成和分子动力学使用核磁共振。结果证实了OH…O、OH…N和O…HN型分子间和分子内氢键的形成。自旋晶格弛豫时间(T1)、分子动力学活化能和分子内氢键能量已被确定。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.2644
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