Ric152 | 1305344-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ric152
• 英文别名: 5-acetoxy-3-amino-6,7-dichloro-4-cyano-2-(3-methyl-but-2-enoyl)-benzo[b]furan；US9303005, Ric152；[3-amino-6,7-dichloro-4-cyano-2-(3-methylbut-2-enoyl)-1-benzofuran-5-yl] acetate
• CAS: 1305344-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 367.188
• InChiKey: RZOXMCZMWXQKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylamino-5-methyl-hexa-1,4-dien-3-one 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 3.0h， 生成 Ric152
  参考文献：
  名称：

  DDQ作为亲电子试剂在Nenitzescu反应中的新应用

  摘要：

  2，3-二氯-5，6-二氰基苯并醌（DDQ）与仲烯胺酮的反应令人惊讶地产生了2-氮杂-螺[4,5]癸二烯。该反应通过伯烷基加成基与腈基的环化而发生。DDQ与叔胺以及某些仲烯胺的反应生成3-氨基-苯并[ b ]呋喃衍生物。这不是通过迈克尔加成反应形成的，而是通过形成自由基自由基对并随后生成氧碳键生成苯并呋喃而形成的。对新产品进行了研究，以抑制纯化的人蛋白激酶CK2及其一般的细胞抑制活性。结果表明，活性最高的化合物是3-氨基-5-羟基-苯并呋喃衍生物11s，CK2的IC 50值为0.2μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.006

文献信息

• EP2585059B1
  申请人：——

  公开号：EP2585059B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• USE OF DIBENZOFURANONE DERIVATIVES TO INHIBIT KINASES
  申请人：Jose Joachim

  公开号：US20130225674A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a pharmaceutical product comprising a dibenzofuranone derivative as the active ingredient. The invention further relates to the use of dibenzofuranone derivatives to inhibit kinases, in particular serine/threonine kinases, to the use of dibenzofuranone derivatives for producing drugs and/or medicinal products for treatment, and to the use of dibenzofuranone derivatives as a diagnostic product for analyzing the role of protein kinases, in particular serine/threonine kinases, in particular protein kinase CK2 in cellular processes, the pathogenesis of diseases, ontogenesis and/or other developmental biological phenomena or relationships.
• US9303005B2
  申请人：——

  公开号：US9303005B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [DE] VERWENDUNG VON DIBENZOFURANONDERIVATEN ZUR INHIBIERUNG VON KINASEN<br/>[EN] USE OF DIBENZOFURANONE DERIVATIVES TO INHIBIT KINASES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE DIBENZOFURANONE POUR INHIBER DES KINASES
  申请人：JOSE JOACHIM

  公开号：WO2011161151A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Pharmazeutikum, welches als Wirksubstanz ein Dibenzofuranonderivat aufweist. Darüber hinaus betrifft die Erfindung die Verwendung von Dibenzofuranonderivaten zur Inhibierung von Kinasen, insbesondere Serin-/Threoninkinasen, die Verwendung von Dibenzofuranonderivaten zur Herstellung von Arzneimitteln und/oder Medikamenten zur Behandlung, sowie die Verwendung von Dibenzofuranonderivaten als Diagnostikum zur Untersuchung der Rolle von Proteinkinasen, insbesondere Serin-/Threoninkinasen, insbesondere der Proteinkinase CK2 bei zellulären Prozessen, der Pathogenese von Erkrankungen, der Ontogenese und/oder sonstigen entwicklungsbiologischen Phänomenen oder Zusammenhängen.
• A novel application of DDQ as electrophile in the Nenitzescu reaction
  作者：U. Kucklaender、R. Bollig、W. Frank、A. Gratz、J. Jose

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.006

  日期：2011.4

  Reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone (DDQ) with secondary enaminones yields surprisingly 2-aza-spiro[4,5]decatrienes. The reaction occurs via cyclisation of the primary Michael-adduct with the nitrile group. Reaction of DDQ with tertiary and also certain secondary enamines leads to 3-amino-benzo[b]furan derivatives. This is formed not by Michael-addition, but via geminate radical ion pair

  2，3-二氯-5，6-二氰基苯并醌（DDQ）与仲烯胺酮的反应令人惊讶地产生了2-氮杂-螺[4,5]癸二烯。该反应通过伯烷基加成基与腈基的环化而发生。DDQ与叔胺以及某些仲烯胺的反应生成3-氨基-苯并[ b ]呋喃衍生物。这不是通过迈克尔加成反应形成的，而是通过形成自由基自由基对并随后生成氧碳键生成苯并呋喃而形成的。对新产品进行了研究，以抑制纯化的人蛋白激酶CK2及其一般的细胞抑制活性。结果表明，活性最高的化合物是3-氨基-5-羟基-苯并呋喃衍生物11s，CK2的IC 50值为0.2μM。