5-nitro-furan-2-carboxylic acid 4-p-tolyl-thiazol-2-ylamide | 92498-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-nitro-furan-2-carboxylic acid 4-p-tolyl-thiazol-2-ylamide
• 英文别名: N-<4-p-Tolyl-thiazolyl-2>-5-nitro-furan-carbonsaeure-2-amid；N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-nitrofuran-2-carboxamide
• CAS: 92498-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 329.336
• InChiKey: MWZVPIWQQSIGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-nitro-furan-2-carboxylic acid 4-p-tolyl-thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  烷基化呋喃衍生物的研究。I.N-杂环基-5-硝基-2-呋喃酰胺的合成和抗菌活性。一世。

  摘要：

  N-[4-(对烷基苯基)-2-噻唑基]-5-硝基-2-呋喃酰胺(I)、N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑基)-5-硝基-2的化合物合成了N-(6-烷氧基-3-哒嗪基)-5-硝基-2-呋喃酰胺(II)和N-(6-烷氧基-3-哒嗪基)-5-硝基-2-呋喃酰胺(III)并观察其抗菌和抗真菌活性。对细菌，观察到(I)系列化合物中的乙基衍生物和(III)系列化合物中的甲基和乙基衍生物具有与硝基呋喃几乎相同的效果。三个系列化合物的抗真菌活性对小行星毛癣菌和烟曲霉均具有一定的作用，而对其他真菌均无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.576