(1R,4S,5R)-endo-N,N-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-5-methanamine | 139212-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,4S,5R)-endo-N,N-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-5-methanamine
• 英文别名: 1-[(1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 139212-67-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: SKMWINUPGBYUKW-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-endo-N,N-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-5-methanamine 、 Difluoroboranyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(endo(1R,4S,5R)-5-dimethylaminomethyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-2-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jordis, Ulrich; Sauter, Fritz; Siddiqi, Suhaib M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2045 - 2047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo-N,N-dimethyl-2-tosyl-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-5-methaneamine 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(1R,4S,5R)-endo-N,N-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.1>heptane-5-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Jordis, Ulrich; Sauter, Fritz; Siddiqi, Suhaib M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2045 - 2047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jordis, Ulrich; Sauter, Fritz; Siddiqi, Suhaib M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2045 - 2047
  作者：Jordis, Ulrich、Sauter, Fritz、Siddiqi, Suhaib M.

  DOI：——

  日期：——