(2,4-dichlorophenyl)methylpropenoic acid | 1367876-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2,4-dichlorophenyl)methylpropenoic acid
• 英文别名: 2-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1367876-36-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: FYZICMYYUVKIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯基)-3-羟基-2-亚甲基丙酸甲酯 在 水 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2,4-dichlorophenyl)methylpropenoic acid 、 -3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  从多功能烯丙基鏻盐微波辅助合成 (E)-α-甲基链烯酸酯骨架

  摘要：

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001

  DOI：

  10.1002/hc.21001

文献信息

• AMIDATION OF ESTER FUNCTIONALIZED HYDROCARBON POLYMERS
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0765351B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5627259A
  申请人：——

  公开号：US5627259A

  公开（公告）日：1997-05-06
• [EN] AMIDATION OF ESTER FUNCTIONALIZED HYDROCARBON POLYMERS<br/>[FR] AMIDATION DE POLYMERES HYDROCARBONES A FONCTIONNALISATION ESTER
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：WO1995035330A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) The present invention is directed to a process for preparing a polymeric amide which comprises the steps of: (A) reacting a mixture of (i) functionalized hydrocarbon polymer containing ester functional groups comprising at least one member selected from the group consisting of substituted alkyl ester functional groups, the substituted alkyl moiety containing at least one electron withdrawing substituent group, and aryl ester functional groups, the hydrocarbon polymer having a number average molecular weight of at least about 500 prior to functionalization, and (ii) an amine having at least one reactive -NH2 moiety, for a time and under conditions sufficient to form amide groups; and (B) removing from the mixture during step (A) hydroxyl compound released from the ester functional groups in forming the amide groups. The polymeric amides so produced are useful as fuel additives (e.g., detergents) and lubricating oil additives (e.g., dispersants).(FR) La présente invention se rapporte à un procédé de préparation d'un amide polymère consistant à: (A) faire réagir un mélange (i) d'un polymère hydrocarboné fonctionnalisé contenant des groupes fonctionnels ester dont au moins un groupe est choisi parmi des groupes fonctionnels ester d'alkyle substitué, la fraction alkyle substitué contenant au moins un groupe de substitution retirant des électrons, et des groupes fonctionnels ester d'aryle, le polymère hydrocarboné présentant un poids moléculaire moyen en nombre d'au moins 500 avant sa fonctionnalisation, et (ii) d'une amine contenant au moins une fraction -NH2 réactive, cette réaction s'effectuant pendant une durée et dans des conditions suffisantes pour former des groupes amide; et (B) extraire du mélange, au cours de l'étape (A), un composé hydroxyle libéré des groupes fonctionnels ester au cours de la formation des groupes amides. Les amides polymères ainsi produits s'utilisent comme additifs pour carburant (p. ex. comme détergents) et additifs pour huile lubrifiante (p. ex. comme dispersants).
• Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
  作者：Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá

  DOI：10.1002/hc.21001

  日期：——

  A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001