1,2-bis(14-dibenzoxanthyl)ethane | 80410-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2-bis(14-dibenzoxanthyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(1,3-dibenzo[a,j]xanthyl)ethane；1,2-bis(14-dibenzo[a,j]xanthyl)ethane；2-[2-(13-Oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-2-yl)ethyl]-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 80410-32-8
• 化学式: C₄₄H₃₀O₂
• 分子量: 590.721
• InChiKey: DNCJLWYPIHXQEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-萘酚 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到1,2-bis(14-dibenzoxanthyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 1,1,4,4-Tetrakis(2-hydroxyphenyl)butane Type Compounds from Condensation of p-Substituted Phenol Derivatives with 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran in Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  在三氟乙酸中，2,5-二甲氧基四氢呋喃与对取代酚和 2-萘酚发生缩合反应，生成 1,1,4,4-四(2-羟基苯基)丁烷类化合物和 1,2-双(1,3-二苯并[a,j]黄原酸基)乙烷，收率良好。

  DOI：

  10.1039/a901499c

文献信息

• Dibenzoxanthene derivatives and related products from .beta.-naphthol and aldehydes or acetals
  作者：James A. Van Allan、Donald D. Giannini、Thomas H. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00344a014

  日期：1982.2
• ALLAN, J. A. VAN;GIANNINI, D. D.;WHITESIDES, T. H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 5, 820-823
  作者：ALLAN, J. A. VAN、GIANNINI, D. D.、WHITESIDES, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• First Synthesis of 1,1,4,4-Tetrakis(2-hydroxyphenyl)butane Type Compounds from Condensation of p-Substituted Phenol Derivatives with 2,5-Dimethoxytetrahydrofuran in Trifluoroacetic Acid
  作者：Ahmad Banihashemi、Ali Rahmatpour

  DOI：10.1039/a901499c

  日期：——

  Condensation reactions of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran with p-substituted phenols and 2-naphthol in trifluoroacetic acid produce 1,1,4,4-tetrakis(2-hydroxyphenyl)butane type compounds and 1,2-bis(1,3-dibenzo[a,j]xanthyl)ethane in good yields.

  在三氟乙酸中，2,5-二甲氧基四氢呋喃与对取代酚和 2-萘酚发生缩合反应，生成 1,1,4,4-四(2-羟基苯基)丁烷类化合物和 1,2-双(1,3-二苯并[a,j]黄原酸基)乙烷，收率良好。