4-(1-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)piperidin-3-yl)-N-cyclopropylpyrimidin-2-amine | 1142953-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(1-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)piperidin-3-yl)-N-cyclopropylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-[1-[2-(1-benzothiophen-3-yl)ethyl]piperidin-3-yl]-N-cyclopropylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1142953-47-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄S
• 分子量: 378.541
• InChiKey: ICBYGZMQUCNFEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)benzothiophene 、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(1-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)piperidin-3-yl)-N-cyclopropylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5-HT 1A部分激动剂氨基嘧啶系列的合成与药理评价

  摘要：

  氨基嘧啶2（4-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基）哌啶-3-基）-N-环丙基嘧啶-2-胺作为一种新型5-HT从高通量筛选中出来。1A激动剂。该化合物在结合和功能测定中显示了对5-HT 1A中等的效力，以及中等的代谢稳定性。通过降低亲脂性（c  Log  D）来改善代谢稳定性的策略的实施导致鉴定了甲醚31（4-（1-（2-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基））哌啶-3-基）-N-（2-甲氧基乙基）嘧啶-2-胺），是该系列中一种显着改进的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.087

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of aminopyrimidine series of 5-HT1A partial agonists
  作者：Amy B. Dounay、Nancy S. Barta、Jack A. Bikker、Susan A. Borosky、Brian M. Campbell、Terry Crawford、Lynne Denny、Lori M. Evans、David L. Gray、Pil Lee、Edward A. Lenoir、Wenjian Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.087

  日期：2009.2

  the lipophilicity (c Log D) led to identification of methyl ether 31 (4-(1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)piperidin-3-yl)-N-(2-methoxyethyl)pyrimidin-2-amine) as a substantially improved compound within the series.

  氨基嘧啶2（4-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基）哌啶-3-基）-N-环丙基嘧啶-2-胺作为一种新型5-HT从高通量筛选中出来。1A激动剂。该化合物在结合和功能测定中显示了对5-HT 1A中等的效力，以及中等的代谢稳定性。通过降低亲脂性（c  Log  D）来改善代谢稳定性的策略的实施导致鉴定了甲醚31（4-（1-（2-（1-（2-（1 H-吲哚-3-基）乙基））哌啶-3-基）-N-（2-甲氧基乙基）嘧啶-2-胺），是该系列中一种显着改进的化合物。