3-{2-[4-((R)-8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one | 59905-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-{2-[4-((R)-8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (-)-(R)-3-{2-[4-(8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-ethyl}-2-oxazolidinone；(-)-(R)-3-{2-[4-(8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]ethyl}-2-oxazolidinone；3-[2-[4-[(5R)-3-fluoro-8-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl]piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 59905-26-9
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O₂S
• 分子量: 441.57
• InChiKey: PUILADRSZIIQMY-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-((R)-8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one 、 氯仿 、 、 甲烷磺酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以there is obtained racemic 8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol having a melting point of 89.5°-90° C的产率得到8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-(S)-Enantiomer of

  摘要：

  描述了作为神经类药物活性的3-{2-[4-(8-氟-10,11-二氢-2-甲基二苯并[b,f]噻吩-10-基)-1-哌嗪基]-乙基}-2-噁唑烷酮的(+)-(S)-对映体。

  公开号：

  US04089861A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-噁唑烷酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-{2-[4-((R)-8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica

  摘要：

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590428

文献信息

• ASCHWANDEN W.; KYBURZ E.; SCHOENHOLZER P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 4, 1245-1252
  作者：ASCHWANDEN W.、 KYBURZ E.、 SCHOENHOLZER P.

  DOI：——

  日期：——
• US4089861A
  申请人：——

  公开号：US4089861A

  公开（公告）日：1978-05-16
• Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[<i>b,f</i>]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica
  作者：Werner Aschwanden、Emilio Kyburz、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19760590428

  日期：1976.6.2

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.
• (+)-(S)-Enantiomer of
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04089861A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  (+)-(S)-enantiomer of 3-2-[4-(8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyldibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piper azinyl]-ethyl} -2-oxazolidinone, active as a neuroleptic agent, is described.

  描述了作为神经类药物活性的3-2-[4-(8-氟-10,11-二氢-2-甲基二苯并[b,f]噻吩-10-基)-1-哌嗪基]-乙基}-2-噁唑烷酮的(+)-(S)-对映体。