allenyl sulfone | 61838-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: allenyl sulfone
• CAS: 61838-60-6
• 化学式: C₆H₆O₂S
• 分子量: 142.178
• InChiKey: AWMCVKIDILMSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allenyl sulfone 生成 6λ6,13λ6-dithiatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1(14),4,7,11-tetraene 6,6,13,13-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  CHENG, Y. S. P.;GARRATT, P. J.;NEOH, SOON, BIN;RUMJANEK, V. M., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 101-107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diprop-2-ynyl sulphone 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 allenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization and cyclodimerization of bridged diallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93874-7

文献信息

• Metal-Free C–C Coupling of an Allenyl Sulfone with Picolyl Amides to Access Vinyl Sulfones via Pyridine-Initiated In Situ Generation of Sulfinate Anion
  作者：Humair M. Omer、Peng Liu、Kay M. Brummond

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00788

  日期：2020.6.19

  Vinyl sulfones are privileged motifs known for their biological activity and synthetic utility. Synthetic transformations to efficiently access high-value compounds with these motifs are desired and sought after. Herein, a new procedure is described to form vinyl sulfone-containing compounds by selective functionalization of the C(sp3)–H bond adjacent to the pyridine ring of pharmacologically prevalent

  乙烯基砜因其生物学活性和合成用途而享有特权。合成转化以有效地获得具有这些基序的高价值化合物是人们所期望和追求的。在本文中，描述了一种新的方法，可通过药理学上普遍的甲基吡啶酰胺的吡啶环附近的C（sp 3）-H键与烯基砜1-甲基-4-（丙基）的选择性官能化来形成含乙烯基砜的化合物-1,2-二烯-1-基磺酰基）苯。反应条件温和，不需要金属催化剂或添加剂，并且显示出良好的官能团耐受性。对于这种异常转化的机理研究表明，该反应通过罕见的吡啶引发的p-甲苯磺酸根阴离子介导的烯丙基砜的活化，类似于膦触发的反应。
• HERBICIDAL TRIAZOLECARBOXAMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0610314A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5510320A
  申请人：——

  公开号：US5510320A

  公开（公告）日：1996-04-23
• [EN] HERBICIDAL TRIAZOLECARBOXAMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1993009100A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) Herbicidal triazolecarboxamides are useful as agricultural chemicals. In particular the compounds are useful as herbicides, both general and selective, both post-emergent and pre-emergent. Examples of selective activity include excellent control of blackgrass and wild oats with outstanding wheat tolerance, and control of crabgrass, giant foxtail, barnyardgrass and blackgrass with outstanding tolerance to corn, soybeans, rice, cotton, wheat, sugarbeets and rape.(FR) Triazolecarboxamides herbicides utiles comme agents chimiques destinés à l'agriculture. Les composés sont notamment utiles comme herbicides, à la fois généraux et sélectifs, à la fois de post et de pré-émergence. On peut citer à titre d'exemples d'activité sélective, l'élimination efficace de la luzerne lupuline et de la folle avoine avec une remarquable tolérance du blé, ainsi que l'élimination du digitaria, des queues de renard géantes, du pied de coq et de la luzerne lupuline avec une remarquable tolérance vis-à-vis des céréales, du soja, du riz, du coton, du blé, de la betterave à sucre et du colza.
• [EN] FLUORENE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND APPLICATION OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FLUORÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION, ET SON APPLICATION<br/>[JA] フルオレン誘導体ならびにその製造方法およびその用途
  申请人：OSAKA GAS CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2021131942A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本開示のジ（メタ）アクリレート化合物は下記式（１）で表される。 （式中、Ｚ１ａおよびＺ１ｂはそれぞれ独立してアレーン環、Ｒ１ａおよびＲ１ｂはそれぞれ独立して置換基、ｋ１およびｋ２はそれぞれ独立して０以上の整数、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立して０～４の整数、ｍ１およびｍ２のうち少なくとも一方は１以上、Ｒ２ａおよびＲ２ｂはそれぞれ独立して置換基、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立して０～４の整数、ｍ１＋ｎ１およびｍ２＋ｎ２はそれぞれ４以下、Ａ１ａおよびＡ１ｂはそれぞれ独立して直鎖状または分岐鎖状アルキレン基、Ａ２ａおよびＡ２ｂはそれぞれ独立して直鎖状または分岐鎖状アルキレン基、ｐ１およびｐ２はそれぞれ独立して０以上の整数、Ｒ３ａおよびＲ３ｂはそれぞれ独立して水素原子またはメチル基を示す。）　前記ジ（メタ）アクリレート化合物は高い屈折率を示す新規な化合物である。