(-)-(R)-3-<2-<4-(8-Fluor-10,11-dihydro-2-methyldibenzo thiepin-10-yl)-1-piperazinyl>-aethyl>-2-oxazolidinon | 59849-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (-)-(R)-3-<2-<4-(8-Fluor-10,11-dihydro-2-methyldibenzo thiepin-10-yl)-1-piperazinyl>-aethyl>-2-oxazolidinon
• 英文别名: rac-3-<2-<4-(8-Fluor-10,11-dihydro-2-methyldibenzo thiepin-10-yl)-1-piperazinyl>-aethyl>-2-oxazolidinon；3-{2-[4-(8-FLUORO-10,11-DIHYDRO-2-METHYL-DIBENZO[B,F]THIEPIN-10-YL)-1-PIPERAZINYL]-ETHYL}-2-OXAZOLIDINONE；3-{2-[4-(8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-oxazolidin-2-one；2-Oxazolidinone, 3-(2-(4-(8-fluoro-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepin-10-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-, (+-)-；3-[2-[4-(3-fluoro-8-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 59849-49-9
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O₂S
• 分子量: 441.57
• InChiKey: PUILADRSZIIQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-3-<2-<4-(8-Fluor-10,11-dihydro-2-methyldibenzo thiepin-10-yl)-1-piperazinyl>-aethyl>-2-oxazolidinon 、 (1S)-(+)-樟脑-10-磺酸,一水合物 生成 [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid;3-[2-[4-[(5S)-3-fluoro-8-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl]piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one;dihydrate
  参考文献：
  名称：

  ASCHWANDEN W.; KYBURZ E.; SCHOENHOLZER P., HELV. CHIM. ACTA , 1976, 59, NO 4, 1245-1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-噁唑烷酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (-)-(R)-3-<2-<4-(8-Fluor-10,11-dihydro-2-methyldibenzo thiepin-10-yl)-1-piperazinyl>-aethyl>-2-oxazolidinon
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica

  摘要：

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590428

文献信息

• Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US03954764A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化学式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，m和n和X如下所述。描述了化学式I和Ia的化合物，它们可用作神经类药物。
• Dibenzo[b,f] thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04044010A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Compounds of the formfulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  描述了以下公式形式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，m和n以及X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经类药物。
• (+)-(S)-Enantiomer of
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04089861A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  (+)-(S)-enantiomer of 3-2-[4-(8-fluoro-10,11-dihydro-2-methyldibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piper azinyl]-ethyl} -2-oxazolidinone, active as a neuroleptic agent, is described.

  描述了作为神经类药物活性的3-2-[4-(8-氟-10,11-二氢-2-甲基二苯并[b,f]噻吩-10-基)-1-哌嗪基]-乙基}-2-噁唑烷酮的(+)-(S)-对映体。
• US3954764A
  申请人：——

  公开号：US3954764A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4044010A
  申请人：——

  公开号：US4044010A

  公开（公告）日：1977-08-23