3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-ene-1-one | 616870-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-ene-1-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-en-1-one；(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-en-1-one；3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 616870-21-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: KWEGAERWNXZJRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-ene-1-one 在 氧气 、 孟加拉红内酯 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的烯胺酮的CC键裂解在可持续介质中合成1,2-二酮和喹喔啉

  摘要：

  在存在玫瑰红的情况下，通过可见光催化在环境条件下实现了烯胺酮的CC双键裂解，这导致无需使用任何金属催化剂即可合成一类1,2-二酮。此外，利用原位生成的1,2-二酮作为中间体，在相同的光催化条件下也可以完成一锅合成喹喔啉的合成。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500139
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙醇 在 PDC 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明描述了非环状恩酰胺酮化合物及其应用，涉及吸收电磁能量，特别是紫外辐射。

  公开号：

  WO2017106930A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050222155A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含2,3-二苯基喹喔啉基团，该基团能够抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07223738B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其中包含2,3-二苯基喹啉基团，可抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及含有该发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予该发明化合物。