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2-{2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzylidene}-malononitrile | 112253-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzylidene}-malononitrile
英文别名
2-[[2-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]phenyl]methylidene]propanedinitrile
2-{2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzylidene}-malononitrile化学式
CAS
112253-31-3
化学式
C20H17ClN4
mdl
——
分子量
348.835
InChiKey
GXVSYXNUXBPQPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzylidene}-malononitrile正丁醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以89%的产率得到3-(3-Chloro-phenyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H,6H-pyrazino[1,2-a]quinoline-5,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Novel Two-Step Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-α]-quinolines
    摘要:
    六氢吡嗪[1,2-a]喹啉2的合成产率良好,方法是将2-(4-取代1-哌嗪基)苯甲醛5与马来腈反应,随后对缩合产物6进行热环化;后者反应通过协同的[1,5]氢转移和随后通过羧阴离子加到亚胺双键上实现环闭合。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28033
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Two-Step Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-α]-quinolines
    摘要:
    六氢吡嗪[1,2-a]喹啉2的合成产率良好,方法是将2-(4-取代1-哌嗪基)苯甲醛5与马来腈反应,随后对缩合产物6进行热环化;后者反应通过协同的[1,5]氢转移和随后通过羧阴离子加到亚胺双键上实现环闭合。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28033
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文献信息

  • A Novel Two-Step Synthesis of Hexahydropyrazino[1,2-α]-quinolines
    作者:Walter H. N. Nijhuis、Willem Verboom、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1055/s-1987-28033
    日期:——
    The hexahydropyrazino[1,2-a]quinolines 2 were prepared in good yields by reaction of 2-(4-substituted 1-piperazinyl)benzaldehydes 5 with malononitrile and subsequent thermal cyclization of the condensation products 6; the latter reaction takes place via a concerted [1,5] hydrogen transfer and subsequent ring closure by addition of a carbanion to the iminium double bond.
    六氢吡嗪[1,2-a]喹啉2的合成产率良好,方法是将2-(4-取代1-哌嗪基)苯甲醛5与马来腈反应,随后对缩合产物6进行热环化;后者反应通过协同的[1,5]氢转移和随后通过羧阴离子加到亚胺双键上实现环闭合。
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