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7-Acetyl-5H-1-benzopyrano<2,3-b>-pyridin | 53944-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Acetyl-5H-1-benzopyrano<2,3-b>-pyridin
英文别名
1-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-ethanone;7-acetyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine;1-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)ethanone
7-Acetyl-5H-1-benzopyrano<2,3-b>-pyridin化学式
CAS
53944-29-9
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
NYNGSJYRIZPXBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Acetyl-5H-1-benzopyrano<2,3-b>-pyridin 生成 7-ethenyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    TAKEHDA, MAKOTO;TANIYAMA, EHJDZI;IVANEH, KAN;TSUTSUI, XISAO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯三氯化铝9-氧杂-1-氮杂-蒽 、 、 盐酸乙酸乙酯 作用下, 以 ice water 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 18.5 g of 7-acetyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine melting at 142°-144°C.的产率得到7-Acetyl-5H-1-benzopyrano<2,3-b>-pyridin
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrano and benzothiopyrano [2,3-6] pyridines
    摘要:
    式为:##SPC1##的杂环化合物,其中A是一个羰基基团,一个亚甲基基团或一个具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; B是氧原子,硫原子或--N(R')-(其中R'是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团); R1和R2中的每一个都是氢原子,卤素原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有1至4个碳原子的烷氧基团或苯基,其可以被卤素原子,具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基团取代; X是具有1至4个碳原子的烷基基团,具有3至6个碳原子的环烷基基团或OM(其中M是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,金属原子或NH4); 环P代表吡啶环,可用作抗过敏剂。
    公开号:
    US03931199A1
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文献信息

  • TAKEHDA, MAKOTO;TANIYAMA, EHJDZI;IVANEH, KAN;TSUTSUI, XISAO
    作者:TAKEHDA, MAKOTO、TANIYAMA, EHJDZI、IVANEH, KAN、TSUTSUI, XISAO
    DOI:——
    日期:——
  • IMAI, MASAXIRO;ISIGURA, MASATOSI
    作者:IMAI, MASAXIRO、ISIGURA, MASATOSI
    DOI:——
    日期:——
  • JPS62258382A
    申请人:——
    公开号:JPS62258382A
    公开(公告)日:1987-11-10
  • US3931199A
    申请人:——
    公开号:US3931199A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3931205A
    申请人:——
    公开号:US3931205A
    公开(公告)日:1976-01-06
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