(3S,4S)-6-(3-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1372996-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4S)-6-(3-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: (3S,4S)-6-(3-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1372996-57-0
• 化学式: C₃₀H₂₄BrNO₃S
• 分子量: 558.495
• InChiKey: FDTLNMYVQAGILF-XRKRLSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 5-benzyl-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 四甲基氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-6-(3-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 、 (3R,4R)-6-(3-bromophenyl)-3,4-diphenyl-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过N-杂环碳烯催化剂将稳定的羧酸酯作为烯醇盐的对映体选择性活化

  摘要：

  公开了第一种由N-杂环卡宾（NHC）介导的稳定羧酸酯的活化以生成烯醇酸酯中间体的方法。催化生成的芳酯酸酯烯酸酯与α，β-不饱和亚胺进行对映选择性反应。

  DOI：

  10.1021/ol300676w