5-chloro-6-methoxy-[2]naphthaldehyde | 17579-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-chloro-6-methoxy-[2]naphthaldehyde
• 英文别名: 5-Chlor-6-methoxy-[2]naphthaldehyd；1-chloro-6-formyl-2-methoxynaphthalene；1-Chlor-2-methoxy-naphthalin-6-carbaldehyd；5-Chloro-6-methoxy-2-naphthaldehyde；5-chloro-6-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 17579-74-7
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: MIBRVVWXUBIHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-methoxy-[2]naphthaldehyde 生成 (5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)-(1H-imidazol-4-yl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲氧基-6-氯甲基-萘 生成 5-chloro-6-methoxy-[2]naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Oiry,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3759 - 3763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 380. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXVI
  作者：Robert Robinson、J. M. C. Thompson

  DOI：10.1039/jr9380002009

  日期：——
• NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1073640B1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6573289B1
  申请人：——

  公开号：US6573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US7084149B2
  申请人：——

  公开号：US7084149B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999054309A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) A composition containing a compound of formula (I) wherein A is a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, R1 is a hydrogen atom, hydrocarbon group which may be substituted, or monocyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a hydroxy group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, an amino group which may be substituted, an acyl group or a halogen atom, a salt thereof or a prodrug thereof, has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful for preventing and treating a mammal suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.(FR) L'invention concerne une composition contenant un composé de la formule (I) dans laquelle A représente un groupe hétérocyclique contenant de l'azote lequel peut être substitué, R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure pouvant être substitué, ou un groupe hétérocyclique aromatique monocyclique pouvant être substitué, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur pouvant être substitué, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure pouvant être substitué, un groupe hydroxy pouvant être substitué, un groupe thiol pouvant être substitué, un groupe amino pouvant être substitué, un groupe acyle ou un atome d'halogène, un sel de ceux-ci ou un promédicament de ceux-ci, laquelle composition présente une activité inhibitrice de la lyase -C17,20 stéroïde, et sont utiles dans la prévention et le traitement d'un mammifère souffrant, par exemple, d'un cancer primitif à tumeur maligne, sa métastase et sa récurrence.