6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione | 175476-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione
• CAS: 175476-16-1
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₃
• 分子量: 250.202
• InChiKey: WYDFZBLQQMTOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到6,7-difluoro-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones

  摘要：

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc19952127
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰氯 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones

  摘要：

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc19952127

文献信息

• Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones
  作者：Stanislav Rádl

  DOI：10.1135/cccc19952127

  日期：——

  Target 10-cyclopropyl-7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)acridin-9(10H)-one (IVc) and 7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-9H-xanthen-9-one (IVd) were obtained from corresponding difluoro derivatives IVa and IVb, respectively. These intermediates were synthesized via respective 3,4-dihydro-1,9(2H)-diones Va and Vb. Acridine derivative (10-cyclopropyl-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-acridine-1,9(2H,10H)-dione, Va) was synthesized from 1-cyclopropyl-6,7-difluoroisatoic anhydride (XI) and xanthene derivative (6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione, Vb) from cyclohexenone derivative VIb. Several unsuccessful attempts to prepare hydroxyacridone IVc and/or some useful intermediates of its synthesis are also described.

  目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮（IVc）和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮（IVd）分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物（10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮，Va）是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐（XI）合成的，黄酮衍生物（6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮，Vb）是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。