7-acetoxy-chroman-4-one | 445408-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetoxy-chroman-4-one
• 英文别名: 7-Acetoxy-chroman-4-on；(4-Oxo-2,3-dihydrochromen-7-yl) acetate
• CAS: 445408-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: AKXKCAMDWIKALN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-chroman-4-one 在 silica-supported phosphomolybdic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到7-羟基色满-4-酮
  参考文献：
  名称：

  系列“新型合成方法研究：”中的第148部分：使用二氧化硅负载的磷钼酸对醇，苯酚和胺进行选择性乙酰化和对芳香族乙酸酯进行选择性脱保护

  摘要：

  发现环保的二氧化硅负载的磷钼酸是在没有任何溶剂的情况下用于醇，酚和胺的选择性乙酰化以及在非常温和的条件下用于芳族乙酸酯的化学选择性脱保护的高效催化剂。该方法已用于保护羟基以及几种天然存在的生物活性酚类化合物的乙酸酯的脱保护。该催化剂可以容易地回收和再利用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700292
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 7-acetoxy-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Oberlin; Konermann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenation/Oxidative Cross-Coupling Sequence of β-Heteroatom-Substituted Ketones
  作者：Youngtaek Moon、Daeil Kwon、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201206610

  日期：2012.11.5

  Concise and selective: The title one‐pot sequence allows formation of the enone functionality and subsequent cross‐coupling. The process provides access to highly functionalized cyclic enolones and enaminones from readily accessible β‐heteroatom‐substituted cyclic ketones.

  简洁，选择性：标题一锅法序列可形成烯酮功能并随后进行交叉偶联。该方法提供了从容易获得的β-杂原子取代的环酮中获得高度官能化的环状烯酮和烯胺酮的途径。
• Part 148 in the Series “Studies on Novel Synthetic Methodologies:” Selective Acetylation of Alcohols, Phenols and Amines and Selective Deprotection of Aromatic Acetates using Silica-Supported Phosphomolybdic Acid
  作者：Biswanath Das、Ponnaboina Thirupathi、Rathod Aravind Kumar、Keetha Laxminarayana

  DOI：10.1002/adsc.200700292

  日期：2007.12.10

  efficient catalyst for the selective acetylation of alcohols, phenols and amines in the absence of any solvent and also for the chemoselective deprotection of aromatic acetates under very mild conditions. This method has been used for the protection of the hydroxy groups as well as for the deprotection of the acetates of several naturally occurring bioactive phenolic compounds. The catalyst can be easily

  发现环保的二氧化硅负载的磷钼酸是在没有任何溶剂的情况下用于醇，酚和胺的选择性乙酰化以及在非常温和的条件下用于芳族乙酸酯的化学选择性脱保护的高效催化剂。该方法已用于保护羟基以及几种天然存在的生物活性酚类化合物的乙酸酯的脱保护。该催化剂可以容易地回收和再利用。
• Pfeiffer; Oberlin; Konermann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1955
  作者：Pfeiffer、Oberlin、Konermann

  DOI：——

  日期：——