2-bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-ethanone | 916728-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 916728-81-9
• 化学式: C₁₄H₉BrCl₂O
• 分子量: 344.035
• InChiKey: JLUFCFDVOILDMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-94 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  386.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/131807

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。

  公开号：

  US20080269303A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07618991B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. The invention also concerns a method for preparing same and the therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• Development of two synthetic routes to CE-178,253, a CB1 antagonist for the treatment of obesity
  作者：Thomas A. Brandt、Stéphane Caron、David B. Damon、Joseph DiBrino、Arun Ghosh、David A. Griffith、Sandeep Kedia、John A. Ragan、Peter R. Rose、Brian C. Vanderplas、Lulin Wei

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.067

  日期：2009.4

  CE-178,253 benzenesulfonate (1) is a CB1 antagonist discovered by Pfizer medicinal chemists. Two syntheses Of this compound are described. The first, based on the discovery synthesis, involves assembly of an aryl-substituted pyrazolotriazine core onto which the second aryl moiety is installed by a Suzuki Coupling: this route has been scaled to provide up to 6 kg of API. A second. more convergent route is also described, which installs the pyrazolotriazine containing both aryl substituents by condensation of a bromoketone with a substituted thiosemicarbazide. This route has been demonstrated on laboratory scale and is viewed as the preferred bond-forming sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DERIVES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1966173A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7618991B2
  申请人：——

  公开号：US7618991B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] PREPARATION OF 3-AMINO-4,5-DISUBSTITUTED-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE PYRAZOLE 3-AMINO-4,5-DISUBSTITUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006131807A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  [EN] A process for preparing a compound of Formula (I) is described herein as well as rocesses for using this compound to prepare other useful intermediates and compounds.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé représenté par la formule (I), ainsi que des procédés d'utilisation dudit composé afin de préparer d'autres intermédiaires et composés utiles.