3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine hydrochloride | 1106940-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 1106940-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N*ClH
• 分子量: 265.706
• InChiKey: GNERKUYVCOPIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine hydrochloride 、 2-(methylamino)isonicotinic acid hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以11%的产率得到N-methyl-4-({3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}carbonyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015019103A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲基）苯基]吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为选择性血清素 5-HT2A 受体激动剂的 2,5-二甲氧基苯基哌啶的发现及其构效关系

  摘要：

  裸盖菇素、麦角酰二乙酰胺 (LSD) 和N,N-二甲基色胺 (DMT) 等经典迷幻药在针对一系列精神疾病（包括抑郁症、焦虑症和药物滥用障碍）的临床试验中显示出良好的结果。这些化合物的特点是具有广泛的药理活性，虽然急性改变思维作用可归因于它们对血清素 2A 受体 (5-HT 2A R) 的共同激动剂活性，但它们明显的持久治疗作用尚未明确联系起来。对该受体的活性。我们在此报告了 2,5-二甲氧基苯基哌啶作为一类新型选择性 5-HT 2A R 激动剂的发现，并详细介绍了导致鉴定 LPH-5 [类似物 ( S ) -11 ] 作为选择性 5-HT 2A R 激动剂的结构-活性研究。 -HT 2A R 激动剂，具有理想的药物样特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00082

文献信息

• [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020011147A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEME DISEASES
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20120035210A9

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20130281486A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病况的方法。
• 2,3-dihydrobenzo(1,4) dioxin-2-ylmethyl derivatives as alpha2C antagonists for use in the treatment of peripheric and central nervous systeme diseases
  申请人：Din Belle David

  公开号：US08492549B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Compounds of formula I wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  公式I的化合物，其中X，Z，R1-R4和m的定义如权利要求中所述，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。