epiandrosterone 3-butanoate | 15253-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: epiandrosterone 3-butanoate
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] butanoate
• CAS: 15253-56-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: ZBPQBCXWLUSWGS-BOPJXXHASA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸甲酯 、 表雄酮 以 苯 为溶剂， 生成 epiandrosterone 3-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective acylation of bile acid derivatives with Candida cylindracea lipase in anhydrous benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a036

文献信息

• Utilization of derivatives of thiazolidine-2-thione: Esterification.
  作者：YOSHIMITSU NAGAO、MICHIKO HAYASHI、EIICHI FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.28.1245

  日期：——

  The reaction between acid chlorides and alcohols in the presence of the thallium (I) salt of thiazolidine-2-thione (TTT) was explored. Three possible pathways for this reaction were investigated. Conditions were established under which esterification took place rapidly and in good yield.

  研究了酸氯化物与醇在噻唑烷-2-酮（TTT）的一价铊盐存在下的反应。探讨了该反应的三种可能路径。建立了在良好产率下快速进行酯化的条件。