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2-羟基硼基-3-噻吩羧酸 | 519054-53-6

中文名称
2-羟基硼基-3-噻吩羧酸
中文别名
3-硼酸-2-噻唑甲酸;2-二羟基硼基-3-噻吩羧酸
英文名称
3-carboxythiophene-2-boronic acid
英文别名
3-thiophenic boronic acid;2-boronothiophene-3-carboxylic Acid
2-羟基硼基-3-噻吩羧酸化学式
CAS
519054-53-6
化学式
C5H5BO4S
mdl
MFCD03407366
分子量
171.969
InChiKey
CGKJHZDZZNMEAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146 °C
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、DMSO(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基硼基-3-噻吩羧酸 、 difluoro[5-bromo-1-[[5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2H-isoindole-l-yl]methylene]-3-(2-methoxyphenyl)-1H-isoindolate-N1,N2]boron 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新規化合物及びそれを含む光電変換素子
    摘要:
    【问题】开发一种新的二苯并呋喃化合物,以及利用该化合物制备的光电转换器件和太阳能电池,具有优异的耐热性。 【解决方案】化合物由式(1)表示,将其载体于氧化物半导体微粒子薄膜上的光电转换器件。(其中,m1是1~4的整数;M是半金属原子如B等;Y1~Y3分别是独立的H或芳香族残基;Z1和Z2是独立的卤素原子;Ar1和Ar2是独立的芳香环;X1是芳香环Ar1和/或Ar2上的取代基,具有不饱和双键的基或5元杂环基。)【无选项图】
    公开号:
    JP2017137382A
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文献信息

  • WO2007/147874
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 新規化合物及びそれを含む光電変換素子
    申请人:公立大学法人首都大学東京
    公开号:JP2017137382A
    公开(公告)日:2017-08-10
    【課題】新規なジベンゾピロメテン化合物、及びそれを用いた、熱耐久性に優れた光電変換素子及びそれを用いた太陽電池の開発。【解決手段】式(1)で表されるジベンゾピロメテン化合物、及び基板上に設けられた酸化物半導体微粒子の薄膜に該化合物を担持させた光電変換素子。(m1は1〜4の整数;MはB等の半金属原子;Y1〜Y3は夫々独立にH又は芳香族残基;Z1及びZ2は夫々独立にハロゲン原子;Ar1及びAr2は夫々独立に芳香環;X1は芳香環Ar1及び/又はAr2上の置換基で、不飽和二重結合を有す基又は5員のヘテロアリール基)【選択図】なし
    【问题】开发一种新的二苯并呋喃化合物,以及利用该化合物制备的光电转换器件和太阳能电池,具有优异的耐热性。 【解决方案】化合物由式(1)表示,将其载体于氧化物半导体微粒子薄膜上的光电转换器件。(其中,m1是1~4的整数;M是半金属原子如B等;Y1~Y3分别是独立的H或芳香族残基;Z1和Z2是独立的卤素原子;Ar1和Ar2是独立的芳香环;X1是芳香环Ar1和/或Ar2上的取代基,具有不饱和双键的基或5元杂环基。)【无选项图】
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