摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

difluoro[5-bromo-1-[[5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2H-isoindole-l-yl]methylene]-3-(2-methoxyphenyl)-1H-isoindolate-N1,N2]boron | 1329997-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoro[5-bromo-1-[[5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2H-isoindole-l-yl]methylene]-3-(2-methoxyphenyl)-1H-isoindolate-N1,N2]boron
英文别名
difluoro[5-bromo-1-[[5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2H-isoindole-l-yl]methylene]-3-(2-methoxyphenyl)-1H-isoindolate-N1,N2]boron;difluoro[5-bromo-1-[[5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2H-isoindole-1-yl]methylene]-3-(2-methoxyphenyl)-1H-isoindolate-N1,N2]boron
difluoro[5-bromo-1-[[5-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-2H-isoindole-l-yl]methylene]-3-(2-methoxyphenyl)-1H-isoindolate-N1,N2]boron化学式
CAS
1329997-37-6
化学式
C31H21BBr2F2N2O2
mdl
——
分子量
662.136
InChiKey
LCRBWWCUHKMBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Boron–dibenzopyrromethene-based organic dyes for application in dye-sensitized solar cells
    作者:Yuji Kubo、Daichi Eguchi、Asaki Matsumoto、Ryuhei Nishiyabu、Hidenori Yakushiji、Koichiro Shigaki、Masayoshi Kaneko
    DOI:10.1039/c3ta15340a
    日期:——

    Novel boron–dibenzopyrromethene dyes with thienyl-cyanoacrylic acid units were synthesized and characterized for application in dye-sensitized solar cells (DSSCs).

    合成并表征了一种含有噻吩基-丙烯酸单元的新型-二苯并呋喃染料,用于染料敏化太阳能电池(DSSCs)的应用。
  • 신규 화합물 및 그것을 사용한 광전 변환 소자
    申请人:TOKYO METROPOLITAN PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION 도쿄 메트로폴리탄 퍼블릭 유니버시티 코퍼레이션(520090332948)
    公开号:KR20150123312A
    公开(公告)日:2015-11-03
    하기 식 (1) 로 나타내는 화합물, 및 그 화합물을 기판 상에 형성된 산화물 반도체 미립자의 박막에 담지시킨 광전 변환 소자를 제공한다. (식 (1) 중, m1 은 1 내지 4 의 정수를 나타내고; M 은 반금속 원자를 나타내고; Y, Y 및 Y 은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 방향족 잔기를 나타내고; Z 및 Z 는 각각 독립적으로 할로겐 원자를 나타내고; Ar 및 Ar 는 각각 독립적으로 방향족 고리를 나타내고; X 은 방향족 고리(들) Ar 및/또는 Ar 상의 치환기로서, 하기 식 (2), (3) 및 (4) 로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 치환기를 나타냄: )
    This provides a photoelectric conversion device that encapsulates a compound represented by formula (1) and formed on a substrate in an oxide semiconductor nanoparticle film. In formula (1), m1 represents an integer from 1 to 4; M represents a semimetal atom; Y, Y, and Y independently represent a hydrogen atom or an aromatic residue; Z and Z independently represent a halogen atom; Ar and Ar independently represent an aromatic ring; and X represents one or more substituents selected from the group consisting of formulas (2), (3), and (4) as a substituent on the aromatic ring(s) Ar and/or Ar.
  • 新規化合物及びそれを含む光電変換素子
    申请人:公立大学法人首都大学東京
    公开号:JP2017137382A
    公开(公告)日:2017-08-10
    【課題】新規なジベンゾピロメテン化合物、及びそれを用いた、熱耐久性に優れた光電変換素子及びそれを用いた太陽電池の開発。【解決手段】式(1)で表されるジベンゾピロメテン化合物、及び基板上に設けられた酸化物半導体微粒子の薄膜に該化合物を担持させた光電変換素子。(m1は1〜4の整数;MはB等の半金属原子;Y1〜Y3は夫々独立にH又は芳香族残基;Z1及びZ2は夫々独立にハロゲン原子;Ar1及びAr2は夫々独立に芳香環;X1は芳香環Ar1及び/又はAr2上の置換基で、不飽和二重結合を有す基又は5員のヘテロアリール基)【選択図】なし
    【问题】开发一种新的二苯并呋喃化合物,以及利用该化合物制备的光电转换器件和太阳能电池,具有优异的耐热性。 【解决方案】化合物由式(1)表示,将其载体于氧化物半导体微粒子薄膜上的光电转换器件。(其中,m1是1~4的整数;M是半属原子如B等;Y1~Y3分别是独立的H或芳香族残基;Z1和Z2是独立的卤素原子;Ar1和Ar2是独立的芳香环;X1是芳香环Ar1和/或Ar2上的取代基,具有不饱和双键的基或5元杂环基。)【无选项图】
查看更多