7-[2-[4-(2-chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine | 1307234-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-[2-[4-(2-chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine
• 英文别名: 8-Chloro-7-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 1307234-28-1
• 化学式: C₁₉H₂₂Cl₂N₆O₂
• 分子量: 437.329
• InChiKey: MRFRTWSFWGQSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)哌嗪 、 7-(2-bromo-ethyl)-8-chloro-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-[2-[4-(2-chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF

  摘要：

  提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体，以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl（7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤），可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外，KMUP-1（7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤）可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长，通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。

  公开号：

  US20110118464A1

文献信息

• HALOGENATED XANTHINE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF FOR ANTI-CANCER AND ANTI-METASTASIS ACTIVITY AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20110118464A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The halogenated xanthine derivatives and the precursors thereof for anti-cancer and anti-metastasis activity and the preparation method thereof are provided. The halogenated xanthine derivatives can further be radio-labeled with the radioactive halide group. The growth of human prostate carcinoma, tongue squamous cell carcinoma, colon adenocarcinoma and lung carcinoma can be inhibited and arrested in G 0 /G 1 phase by KMUP-2Cl (7-[2-[4-(chlorophenyl)-piperazinyl]ethyl]-1,3-dimethyl-8-chloroxanthine). In addition, the growth of human prostate carcinoma LNCaP can be inhibited by KMUP-1 (7-[2-[4-(2-chlorobenzene)-piperazinyl]-ethyl]-1,3-dimethyl-xanthine), and the LNCaP prostate cancer xenograft growth in nude mice is effectively inhibited by the intraperitoneal injection and per oral administration of KMUP-1.

  提供了用于抗癌和抗转移活性的卤代黄嘌呤衍生物及其前体，以及其制备方法。这些卤代黄嘌呤衍生物可以进一步与放射性卤素基团进行标记。通过KMUP-2Cl（7-[2-[4-(氯苯基)-哌嗪基]乙基]-1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤），可以抑制和阻断人类前列腺癌、舌鳞状细胞癌、结肠腺癌和肺癌在G0/G1期的生长。此外，KMUP-1（7-[2-[4-(2-氯苯基)-哌嗪基]-乙基]-1,3-二甲基-黄嘌呤）可以抑制人类前列腺癌LNCaP的生长，通过腹腔注射和口服给药KMUP-1可以有效抑制裸鼠体内LNCaP前列腺癌异种移植瘤的生长。