5-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)benzo[d]oxazole | 1101195-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1101195-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: MYJLIPDTZXEMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)benzo[d]oxazole 、 四氯化钛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以35 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the titanium catalysts supported by pyrrolide-benzoxazole ligands and their application in ethylene polymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115791
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(((1H-pyrrol-2-yl)methylene)amino)-4-methylphenol 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代恶唑的合成通过的酚席夫碱氧化环

  摘要：

  2-（1 H-吡咯-2-基）苯并[ d ]恶唑，4-（苯并[ d ]恶唑-2-基）喹啉和2-（苯并[ d ]恶唑-2-基）-4,6通过酚类席夫碱的氧化性分子内闭环反应和三乙酸锰的作用，可以得到高产率的-二甲基喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450643

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Catalyzed One-Pot Aerobic Oxidative Synthesis of 2-Substituted Benzo[d]oxazoles, Benzo[d]thiazoles and 1,2-Disubstituted Benzo[d]imidazoles
  作者：Xiu-Feng Hou、Quan Zhou、Shu Liu、Ming Ma、He-Zhen Cui、Xi Hong、Shuang Huang、Jing-Fan Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591524

  日期：2018.3

  aerobic oxidative synthesis of 2-arylbenzo[d]oxazoles, 2-substituted benzo[d]thiazoles, and 1,2-disubstituted benzo[d]imidazoles. N-Heterocyclic carbene (NHC), generated in situ from easily available N-heterocyclic imidazolium salt with air as terminal oxidant, has successfully been utilized as a cheap and efficient catalyst for one-pot aerobic oxidative synthesis of 2-arylbenzo[d]oxazoles, 2-substituted

  摘要 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。
• Synthesis of hetaryl-substituted benzoxazoles<i>via</i>oxidative cyclization of phenolic schiff's bases
  作者：Kadri G. Ozokan、Mustafa K. Gumus、Seniz Kaban

  DOI：10.1002/jhet.5570450643

  日期：2008.11

  2-(1H-Pyrrol-2-yl)benzo[d]oxazoles, 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinoline and 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4,6-dimethylquinolines were obtained in good yield by the oxidative intramolecular ring closing reactions of phenolic Schiff's bases with the effect of manganese triacetate.

  2-（1 H-吡咯-2-基）苯并[ d ]恶唑，4-（苯并[ d ]恶唑-2-基）喹啉和2-（苯并[ d ]恶唑-2-基）-4,6通过酚类席夫碱的氧化性分子内闭环反应和三乙酸锰的作用，可以得到高产率的-二甲基喹啉。
• Synthesis and characterization of the titanium catalysts supported by pyrrolide-benzoxazole ligands and their application in ethylene polymerization
  作者：Ying Sun、Suting Xu、Fen You、Xiaochao Shi

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115791

  日期：2022.6