4-methyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylene)cyclohexanone | 443779-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylene)cyclohexanone
• 英文别名: 4-methyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 443779-58-6
• 化学式: C₂₉H₂₄O
• 分子量: 388.509
• InChiKey: OKDSVACEMGNXQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己醇 、 2-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以52%的产率得到4-methyl-2,6-bis(naphthalen-2-ylmethylene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  碱催化的仲醇和芳基醛的交叉偶联，同时伴随醇的氧化为酮：合成Claisen-Schmidt缩合产物的另一种方法

  摘要：

  当在催化量（20摩尔％）的K 2 CO存在下，将芳基醛的醇溶液回流搅拌45小时时，实现了碱催化的仲醇与芳基醛的CC交叉偶联3。使用各种仲醇和取代的芳基醛，可以以中等至良好的收率获得一致形成的α，α'-双-（亚苄基）链烷酮。在此，已经通过使用仲醇的替代策略合成了作为克莱森-施密特（十字醇醛）缩合的经典产物的α，α′-双-（亚苄基）链烷酮。双-（亚苄基）链烷酮是各种药物方案和双酚生产中必不可少的部分不使用任何贵金属的-（亚苄基）链烷酮是本反应的主要结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.093