(1'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1214265-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1214265-97-0
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: QDXIPJXRGZSXFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 {4-[(1'-methyl-[1,4]bipiperidinyl-4-ylamino)methyl]phenyl}(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014141175A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010025073A1

文献信息

• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024050A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  本发明涉及一种新型丙烯酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为制备药物组合物中的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的制药组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物的使用，尤其是疟疾。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3640248A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Aminopyrimidine compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US11352352B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
• [EN] DIPHENYLAMINOPYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIPHÉNYLAMINOPYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 二苯氨基嘧啶及三嗪化合物、其药用组合物及用途
  申请人：ARROMAX PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2018018986A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  本发明涉及一种如式I所示的二苯氨基嘧啶及三嗪化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、水合物或溶剂合物（I）其中：A为C或N；X、Y独立地选自氢、卤素、氰基、三氟甲基、烷氧基、烷基、芳环基、烯基、炔基、硝基；或者，X和Y与它们所连接的原子一起形成苯环或芳香杂环；R1为（AA），R2为CD3或CD2CD3；R3选自（BB），R4选自氢、甲基、三氟甲基、氰基或卤素；R5选自氢、烷基、取代和未取代的苯基、烯丙基或炔丙基；R6、R7独立地选自氢、烷基、取代和未取代的苯基、烯丙基、炔丙基；或者，R6和R7与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环烷基。本发明的二苯氨基嘧啶及三嗪化合物具有更好的药效学和药代动力学性能以及ALK激酶抑制活性功能。