1,1-dimethylethyl (1-{[(6R)-3-bromo-8-oxo-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-6-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate | 1075259-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1-{[(6R)-3-bromo-8-oxo-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-6-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[(2R)-6-bromo-12-oxo-4-oxa-1,8-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,10-tetraen-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1075259-72-1
• 化学式: C₂₁H₂₇BrN₄O₄
• 分子量: 479.374
• InChiKey: AJRBPTMRNUFJJG-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-c]吡啶-7-甲醛 、 1,1-dimethylethyl (1-{[(6R)-3-bromo-8-oxo-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-6-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (6R)-3-bromo-6-({4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-8-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-bromo-6-(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]-1,5-naphthyridin-8-one 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (1-{[(6R)-3-bromo-8-oxo-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-de]-1,5-naphthyridin-6-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100087424A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/128953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——