1-[4-(dimethylamino)benzyl]piperidin-4-amine | 946699-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(dimethylamino)benzyl]piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-(Dimethylamino)benzyl)piperidin-4-amine；1-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 946699-11-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• mdl: MFCD11199101
• 分子量: 233.357
• InChiKey: CZEBDZMBUKUETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 对二甲氨基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[4-(dimethylamino)benzyl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56155

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• [EN] 2-PHENYLIMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-7-AMINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHENYLIMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-7-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2018011138A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式为(I´)或(I´´)，或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与此类活性相关的疾病。
• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Heterocyclic compounds as TrkA modulators
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2298770A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。
• 2-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-7-amine derivates useful as inhibitors of mammalian tyrosine kinase ROR1 activity
  申请人：KANCERA AB

  公开号：US11008318B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Compound of formula (I′) or (I″) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  式（I′）或（I″）化合物或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性（包括 ROR1 酪氨酸激酶活性）的抑制剂，可用于治疗与此类活性相关的疾病。