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4-chloro-2-fluoro-N,N-dimethylaniline
4-chloro-2-fluoro-N,N-dimethylaniline | 914635-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-fluoro-N,N-dimethylaniline
英文别名
——
CAS
914635-85-1
化学式
C
8
H
9
ClFN
mdl
MFCD04116327
分子量
173.618
InChiKey
TXJLHDSSYMUMFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
208.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2921420090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-2-氟苯胺
2-fluoro-4-chloroaniline
57946-56-2
C
6
H
5
ClFN
145.564
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
4-氯-2-氟苯胺
在
盐酸
、
iron(III) oxide
、
dioxide titanium
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到(4-chloro-2-fluorophenyl)methylamine
参考文献:
名称:
一种光催化下使用醇类为碳源实现N-烷基化的方法
摘要:
本发明公开了一种光催化下使用醇类为碳源实现N‑烷基化的方法,属于催化合成技术领域。本发明将醇类、底物原料和催化剂置于反应装置内,在惰性氛围下进行紫外和/或可见光照射,光照结束后,固液分离除去催化剂,经萃取、蒸馏、提纯,即可获得N‑烷基化产品,其中,所述底物原料包括胺类化合物、芳香族硝基化合物或芳香族腈基化合物中的任一种,所述醇类包括可溶性的伯醇中的任一种或几种,所述催化剂为金属氧化物/二氧化钛或金属硫化物/二氧化钛。本发明方法简单易操作,可用于高效光催化一锅多步加氢N‑烷基化反应,反应条件温和,而且N‑烷基胺的化学选择性高,催化剂稳定性好且易回收利用。
公开号:
CN112479894A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种光催化下使用醇类为碳源实现N-烷基化的方法
申请人:
江南大学
公开号:
CN112479894A
公开(公告)日:
2021-03-12
本发明公开了一种光催化下使用醇类为碳源实现N‑烷基化的方法,属于催化合成技术领域。本发明将醇类、底物原料和催化剂置于反应装置内,在惰性氛围下进行紫外和/或可见光照射,光照结束后,固液分离除去催化剂,经萃取、蒸馏、提纯,即可获得N‑烷基化产品,其中,所述底物原料包括胺类化合物、芳香族硝基化合物或芳香族腈基化合物中的任一种,所述醇类包括可溶性的伯醇中的任一种或几种,所述催化剂为金属氧化物/二氧化钛或金属硫化物/二氧化钛。本发明方法简单易操作,可用于高效光催化一锅多步加氢N‑烷基化反应,反应条件温和,而且N‑烷基胺的化学选择性高,催化剂稳定性好且易回收利用。
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