7-Methoxy-2-(4-chlorophenyl)-quinazolin-4(3H)-one | 860192-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Methoxy-2-(4-chlorophenyl)-quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one；2-(4-Chlor-phenyl)-7-methoxy-3H-chinazolin-4-on；2-(4-Chlorophenyl)-7-methoxy-4-quinazolinol；2-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 860192-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: LWDYAARDMCBSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-(4-chlorophenyl)-quinazolin-4(3H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-[2-(4-chloro-phenyl)-7-methoxy-quinazolin-4-yl]-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  一些基本取代的喹唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a009
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzoylamino)-4-methoxy-benzonitrile 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 7-Methoxy-2-(4-chlorophenyl)-quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些基本取代的喹唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a009

文献信息

• Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization of Phenylglycine: A Tandem Synthesis of Quinazolinones and Benzimidazoles
  作者：Manoranjan Kumar、Richa、Sushila Sharma、Vinod Bhatt、Neeraj Kumar

  DOI：10.1002/adsc.201500335

  日期：2015.9.14

  present reaction conditions. In this tandem approach, involvement of transfer hydrogenation of the nitro functionality with in situ generated ammonia, imination, nitrile hydration to amide and oxidative cyclization sequences have been established. The process avoids the use of an external hydrogen source, costly catalysts as well as the isolation of amine and amide intermediates.

  通过邻位取代的硝基芳烃，首次实现了铁（III）氯化铁催化的苯甘氨酸的脱羧脱氨基官能化反应，从而合成了4（3 H）-喹唑啉酮和苯并咪唑。在甲苯中以碳酸钾为碱存在下，于120°C下，2-硝基苯甲腈/ 2-硝基N，N-二苯胺与苯基甘氨酸反应生成的产物收率为45-87％。在本反应条件下，各种官能团如硝基，氟，氯和三氟甲基被很好地耐受。在这种串联方法中，涉及硝基官能团的转移氢化与原位反应已经确定了生成的氨，亚胺化，腈水合成酰胺和氧化环化顺序。该方法避免了使用外部氢源，昂贵的催化剂以及胺和酰胺中间体的分离。
• THE COMPOUNDS AS THE ESTROGEN RELATED RECEPTORS MODULATORS AND THE USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP2266962A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The compounds according to formula (I), their pharmaceutically acceptable acid or base addition salts, and the uses thereof is disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable acid or base addition salts can be used for the preparing a medicament for modulating estrogen related receptor (ERR), and treating metabolic diseases, such as high blood fat, fatty liver, hyperglycemia, diabetes, obesity, etc. The definition of the groups of the formula is defined as the description.

  本发明公开了式(I)化合物、其药学上可接受的酸或碱加成盐及其用途。这些化合物及其药学上可接受的酸或碱加成盐可用于制备调节雌激素相关受体（ERR）和治疗代谢性疾病（如高血脂、脂肪肝、高血糖、糖尿病、肥胖症等）的药物。式中各基团的定义如所述。