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2-Hydroxy-4,5-dihydro-imidazo<1,2-c>chinazolin | 38767-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-4,5-dihydro-imidazo<1,2-c>chinazolin
英文别名
2,6-dihydro-3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-5-one;2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-ol;3,6-dihydro-2H-imidazo[1,2-c]quinazolin-5-one
2-Hydroxy-4,5-dihydro-imidazo<1,2-c>chinazolin化学式
CAS
38767-52-1
化学式
C10H9N3O
mdl
MFCD15201962
分子量
187.201
InChiKey
DHPVDUHIDQLHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    291-293 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    48.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:3f3be48a1e379ede28281a0a753c04aa
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 5, 447-453
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 5, 447-453
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 2-aminothiobenzamide with isocyanates: A new synthesis of 2, 3-dihydroimidazo[1, 2-<i>c</i>]quinazolin-5(6<i>H</i>)-one and 3, 4-Dihydro-2<i>H</i>-pyrimido[1, 2-<i>c</i>]quinazolin-6(7<i>H</i>)-one
    作者:Chia-Yang Shiau、Ji-Wang Chern、Jung-Hsiung Tien、Kang-Chien Liu
    DOI:10.1002/jhet.5570260314
    日期:1989.5
    2-chloroethyl and 3-chloropropyl isocyanates respectively. Subsequent treatment of compound 5a and 5b either with alkali or mineral acid led to the formation of 2, 3-dihydro-imidazo[1, 2-c]quinazolin-5(6H)-one 7a and 3, 4-Dihydro-2H-pyrimido[1, 2-c]quinazolin-6(7H)-one 7b.
    通过分别用2-氯乙基和3-氯丙基异氰酸酯处理2-氨基硫代苯甲酰胺以高收率制备2-(2-氯乙基脲基)-和2-(3-氯丙基脲基)硫代苯甲酰胺5a,b。随后用碱或无机酸处理化合物5a和5b导致形成2,3-二氢-咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5(6 H)-one 7a和3,4-Dihydro-2 H-嘧啶基[1,2 - c ]喹唑啉-6(7 H)-one 7b。
  • Heterocyclic compounds and their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05100895A1
    公开(公告)日:1992-03-31
    New imidazoquinazoline compounds having the general formula ##STR1## wherein A together with the .alpha.-marked carbon atom and the .beta.-marked nitrogen atom is one of the groups ##STR2## wherein R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently are hydrogen, halogen C.sub.1-6 -alkyl, aryl or aralkyl R.sup.1 is ##STR3## cyano or CO.sub.2 R.sup.8, wherein R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.3-7 -cycloalkyl, trifluoromethyl or C.sub.1-6 -alkoxymethyl, R.sup.2 and R.sup.3 independently are hydrogen, halogen, CN, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.2-6 -alkenyl, C.sub.2-6 -alkynyl, trifluoromethyl, C.sub.1-6 -alkoxy, dialkylaminoalkoxy, aralkoxy, aryloxy which may be substituted with halogen or alkoxy, a cyclic amino group, or NR.sup.9 R.sup.10, wherein R.sup.9 and R.sup.10 independently are hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparations as anticonvusants, anxiolytics, hypnotics, antipsychotics, antiemetics, or in improving the cognitive function of the brain of mammals.
    新的咪唑喹唑啉化合物具有通式##STR1##其中A与α-标记的碳原子和β-标记的氮原子一起是以下群之一##STR2##其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、卤素C.sub.1-6-烷基、芳基或芳基烷基R.sup.1是##STR3##氰基或CO.sub.2 R.sup.8,其中R.sup.8是氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基、三氟甲基或C.sub.1-6-烷氧甲基,R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、卤素、CN、C.sub.1-6-烷基、C.sub.2-6-烯基、C.sub.2-6-炔基、三氟甲基、C.sub.1-6-烷氧基、二烷基氨基氧基、芳基氧基,可能被卤素或烷氧基取代,环状氨基基,或NR.sup.9 R.sup.10,其中R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或C.sub.1-6-烷基。这些化合物在心理药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、抗恶心药或用于改善哺乳动物的大脑认知功能时是有用的。
  • Agents for combating circulatory illnesses and their use
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04585772A1
    公开(公告)日:1986-04-29
    The invention relates to pharmaceutical compositions containing active ingredients of Formula (I) and methods for the use of said compositions to treat cardiac insufficiencies. Also included in the invention are methods of the manufacture of said active ingredients of Formula (I). The invention includes, additionally, compounds of Formula (I).
    本发明涉及含有化合物(I)活性成分的药物组合物,以及使用该组合物治疗心脏不全的方法。该发明还包括化合物(I)活性成分的制备方法。此外,该发明还包括化合物(I)。
  • Tricyclische Cytosinderivate zur Verwendung in Arzneimitteln und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0053767A1
    公开(公告)日:1982-06-16
    Tricyclische Cytosinderivate der Formel in welcher X für ein Brückenglied mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen steht, welches gegebenenfalls durch 1 oder 2 Alkyl-, Aryl- oder Aralkylreste substituiert ist, A, B, C und D jeweils für CH stehen, wobei gegebenenfalls 1 oder 2 dieser CH-Gruppen in beliebiger Stellung durch N ersetzt sind, R' für Wasserstoff oder für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen Arylrest steht und R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Alkenyl, Alkoxy, Aryloxy, Alkylthio, Arylthio, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Halogen, Nitro, Cyano, Mercapto, Hydroxy, Acyloxy, Amino, Alkylamino, Acylamino, Sulfonylamino, Carboxyl, Carbalkoxy, Carbonamido, Sulfonyl, Aminosulfonyl oder die Äldehydgruppe stehen, wobei die genannten Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkoxy-und Aryloxy- reste gegebenenfalls substituiert sind zur Verwendung bei der Bekämpfung von Erkrankungen, insbesondere zur Verwendung bei der Behandlung von Kreislauferkrankungen, neue Verbindungen aus dieser Stoffklasse, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel und ihre Verwendung zur Behandlung von Erkrankungen.
    式中的三环胞嘧啶衍生物 其中 X 代表具有 2 或 3 个碳原子的桥基,可选择被 1 或 2 个烷基、芳基或芳烷基取代、 A、B、C 和 D 各代表 CH,其中 1 或 2 个 CH 基团可选择在任何位置被 N 取代、 R' 代表氢、脂肪族烃基或芳基,以及 R2、R3 和 R4 相同或不同,各自代表氢、烷基、芳基、芳烷基、烯基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基羰基、芳基羰基、卤素、硝基、氰基、巯基、羟基、酰氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、烷基烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷氧基、氨基、烷基氨基、酰氨基、磺酰氨基、羧基、碳烷氧基、碳酰胺基、磺酰基、氨基磺酰基或醛基,其中所述烷基、芳基、芳烷基、烷氧基和芳氧基自由基可选择被取代,用于 用于防治疾病,特别是用于治疗循环系统疾病的这类物质的新化合物、其制备工艺、含有这些化合物的药物、这些药物的制备工艺及其在疾病治疗中的用途。
  • Tetracyclic imidazoquinazoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0417027A1
    公开(公告)日:1991-03-13
    New imidazoquinazoline compounds having the general formula wherein A together with theα-marked carbon atom and the β-marked nitrogen atom is one of the groups wherein R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ independently are hydrogen, halogen C₁₋₆-alkyl, aryl or aralkyl R¹ is cyano or CO₂R⁸, wherein R⁸ is hydrogen, C₁₋₆-alkyl or C₃₋₇-cycloalkyl, trifluoromethyl or C₁₋₆-alkoxymethyl, R² and R³ independently are hydrogen, halogen, CN, C₁₋₆-­alkyl, C₂₋₆-alkenyl, C₂₋₆-alkynyl, trifluoromethyl, C₁₋₆-­alkoxy, dialkylaminoalkoxy, aralkoxy, aryloxy which may be substituted with halogen or alkoxy, a cyclic amino group, or NR⁹R¹⁰ wherein R⁹ and R¹⁰ independently are hydrogen or C₁₋₆-alkyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparati­ons as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, antipsycho­tics, antiemetics, or in improving the cognitive function of the brain of mammals.
    通式如下的新咪唑喹唑啉化合物 其中 A 与标记为 α 的碳原子和标记为 β 的氮原子一起为以下基团之一 其中 R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 独立地是氢、卤素 C₁₋₆-烷基、芳基或芳烷基 R¹ 是 氰基或 CO₂R⁸、 其中 R⁸ 是氢、C₁₋₆-烷基或 C₃₋₇-环烷基、三氟甲基或 C₁₋₆- 烷氧基甲基、 R² 和 R³ 独立地为氢、卤素、CN、C₁₋₆-烷基、C₂₋₆-烯基、C₂₋₆-炔基、三氟甲基、C₁₋₆-烷氧基、二烷基氨基烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、芳烷氧基、烷氧基、可被卤素或烷氧基取代的芳氧基、环状氨基或 NR⁹R¹⁰,其中 R⁹ 和 R¹⁰ 独立地为氢或 C₁₋₆-烷基。 这些化合物在精神药物制剂中可用作抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药或改善哺乳动物大脑的认知功能。
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